Диметилвинилкарбинол

(гидрохлорид b-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) (C6H5)2CHOCH2CH2N(CH3)2.HCl, мол. М. 291,8. Бесцв. Кристаллы горького вкуса. Т. Пл. 166-170°С. Легко раств. В воде, этаноле, хлороформе, очень плохо - в диэтиловом эфире и бензоле. Гигроскопичен. Получают конденсацией бензгидрилбромида с диметиламиноэтанолом в присут. Na2CO3. Д. - антигистаминное ср-во, предотвращает вызванные гистамином сокращения гладкой мускулатуры кишечника и бронхов, повышение проницаемости стенок сосудов и развити..

(от греч. Di- - дважды, двойной и meros-часть), соединение двух одинаковых молекул в одну (димер). Образующиеся соед. Могут иметь линейное или циклич. Строение. Д. Орг. Соед. Протекает обычно в результате 1,2- или 1,4-присоединения по кратным связям олефинов и ацетиленов или при конденсации альдегидов, напр. Д. Происходит также при рекомбинации двух одинаковых своб. Радикалов, напр. 2Ph2CH* . Ph2CHЧCHPh2. Кроме того, Д. Нек-рых орг. Соед. Протекает под действием восстановителей (гидродимериза..

C2H8N2, мол. М. 60,10. Жидкости. Несимметричный Д. (CH3)2NNH2. Т. Пл. -57°С, т. Кип. 62,8-63,8°С. D420 0,7911. ND20 1,4084. H 0,51 мПа. С (25 °С). DH0oбр-53,5 кДж/моль. Очень гигроскопичен. Смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Сильное основание. РKa 7,21 (30 °С). Образует устойчивые соли с к-тами, напр., кристаллич. Гидрохлорид (т. Пл. 81-82°С). Подробнее о хим. Св-вах см. Гидразина замещенные органические. В пром-сти его получают. 1) нитро..

(2,3-бутандиондиоксим) [HON = C(CH3 )Ч]2, мол. М. 116,12. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 238 °С. Плохо раств. В воде, хорошо - в этаноле и диэтиловом эфире. Образует устойчивые внутрикомплексные соед. С переходными металлами, напр., с Ni(II). Д.- реагент для обнаружения, гравиметрич., спектрофотометрич. И экстракционно-фотометрич. Определения Ni(II) и Pd(II). Особенно широко он применяется для спектрофотометрич. Определения Ni в присут. Окислителей (I2, Вr2) в щелочной среде. Метод используется пр..