Димеризация

(5,5-диметил-1,3-циклогександион, метон, диметилдигидрорезорцин), мол. М. 140,2, бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 148-149 °С. Раств. В СНСl3, бензоле, хуже - в петролейном эфире, холодной воде. Водные р-ры неустойчивы, р К а5,2. Существует в кетонной и енольной таутомерных формах. Получают р-цией Михаэля между малоновым эфиром и окисью мезитила. Примен. Для обнаружения и идентификации карбонильных соединений (по т-рам плавления производных). Конденсацию с альдегидами проводят в водно-спиртовом р..

(гидрохлорид b-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) (C6H5)2CHOCH2CH2N(CH3)2.HCl, мол. М. 291,8. Бесцв. Кристаллы горького вкуса. Т. Пл. 166-170°С. Легко раств. В воде, этаноле, хлороформе, очень плохо - в диэтиловом эфире и бензоле. Гигроскопичен. Получают конденсацией бензгидрилбромида с диметиламиноэтанолом в присут. Na2CO3. Д. - антигистаминное ср-во, предотвращает вызванные гистамином сокращения гладкой мускулатуры кишечника и бронхов, повышение проницаемости стенок сосудов и развити..

(3-метил-1-бутен-3-ол) (СН 3)2 С(ОН)СН=СН 2, мол. М. 86,13. Бесцв. Жидкость со специфич. Запахом. Т. Кип. 97,3 °С. D420 0,824. ND20 1,417. Неограниченно раств. В ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе Н 2 О. Т. Кип. 86,1 °С). В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен. В пром-сти Д. Получают исходя из З-метил-З-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-б..

C2H8N2, мол. М. 60,10. Жидкости. Несимметричный Д. (CH3)2NNH2. Т. Пл. -57°С, т. Кип. 62,8-63,8°С. D420 0,7911. ND20 1,4084. H 0,51 мПа. С (25 °С). DH0oбр-53,5 кДж/моль. Очень гигроскопичен. Смешивается с водой, этанолом и диэтиловым эфиром во всех соотношениях. Сильное основание. РKa 7,21 (30 °С). Образует устойчивые соли с к-тами, напр., кристаллич. Гидрохлорид (т. Пл. 81-82°С). Подробнее о хим. Св-вах см. Гидразина замещенные органические. В пром-сти его получают. 1) нитро..