Диметилгидразины

(от греч. Di- - дважды, двойной и meros-часть), соединение двух одинаковых молекул в одну (димер). Образующиеся соед. Могут иметь линейное или циклич. Строение. Д. Орг. Соед. Протекает обычно в результате 1,2- или 1,4-присоединения по кратным связям олефинов и ацетиленов или при конденсации альдегидов, напр. Д. Происходит также при рекомбинации двух одинаковых своб. Радикалов, напр. 2Ph2CH* . Ph2CHЧCHPh2. Кроме того, Д. Нек-рых орг. Соед. Протекает под действием восстановителей (гидродимериза..

(3-метил-1-бутен-3-ол) (СН 3)2 С(ОН)СН=СН 2, мол. М. 86,13. Бесцв. Жидкость со специфич. Запахом. Т. Кип. 97,3 °С. D420 0,824. ND20 1,417. Неограниченно раств. В ацетоне, этаноле, р-римость в воде 17,7% (20 °С). Образует азеотропную смесь с водой (22,2% по массе Н 2 О. Т. Кип. 86,1 °С). В кислой среде дегидратируется с образованием изопрена и конденсируется в линалоол, гераниол и др. В нейтральной среде инертен. В пром-сти Д. Получают исходя из З-метил-З-бутен-1-ола или 3-метил-1,3-б..

(2,3-бутандиондиоксим) [HON = C(CH3 )Ч]2, мол. М. 116,12. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 238 °С. Плохо раств. В воде, хорошо - в этаноле и диэтиловом эфире. Образует устойчивые внутрикомплексные соед. С переходными металлами, напр., с Ni(II). Д.- реагент для обнаружения, гравиметрич., спектрофотометрич. И экстракционно-фотометрич. Определения Ni(II) и Pd(II). Особенно широко он применяется для спектрофотометрич. Определения Ni в присут. Окислителей (I2, Вr2) в щелочной среде. Метод используется пр..

(2,3-дитиабутан) (CH3)2S2, мол. М. 94,20. Бесцв. Жидкость с неприятным запахом. Т. Пл. -84,69°С, т. Кип. 109,74°С;d420 1,0623. ND201,5259. M 6,50.10-30 Кл. М. С 0p 94,37 Дж/(моль. К). DH0 исп 33,87 кДж/моль (100 °С), DH0 обр -153,03 кДж/моль. S0298336,89 Дж/(моль. К). Раств. В орг. Р-рителях, плохо - в воде. По хим. Св-вам - типичный представитель диалкилдисульфидов (см. Дисульфиды органические). По сравнению с др. Гомологами он проявляет повыш. Реакц. Способность при хлорировании по..