Диоксибензолы

Мол. М. 88,12. Существуют 1,2-Д. (ф-ла I), 1,3-Д. (II) и 1,4-Д. (III). Бесцв. Жидкости (см. Табл.), смешивающиеся с водой и большинством орг. Р-рителей. 1,2-Д. - типичный пироксид, при гидрировании образует 1,4-бутандиол, при кислотном или щелочном гидролизе -4-гидроксимасляный альдегид. Синтез. Действие Н 2 О 2 на бис -метилсульфонат 1,4-бутандиола. 1,3-Д. Существует в конформации "кресла". По хим. Св-вам - типичный циклич. Ацеталь. Синтез. Взаимод. СНО с 1,3-пропандиолом. 1,3-Д. Вводят в ..

(дигидроксиантрахиноны), мол. М. 240,2. Наиб. Практическое значение имеют 1,2-Д. (ализарин )и 1,4-Д. ( хинизарин), а также 1,5- и 1,8-Д. (см. Табл.). Д. Плохо раств. В воде, этаноле, диэтиловом эфире, раств. В конц. H2SO4, р-рах щелочей с углублением окраски. Подобно фенолам и нафтолам, ацилируются и алкилируются по гидроксигруппам, причем b-гидроксигруппы реагируют легче, чем a-гидроксигруппы. Электроф. Замещение в антрахиноновое ядро происходит в орто- и пара- положения к гидроксигруппам. П..

Соли, молекулы к-рых содержат катион диоксигенила О 2+. Длина связи ОЧО (0,1123 нм) в катионе меньше, чем в молекуле О 2 (0,1207 нм). Он содержит один неспаренный электрон, поэтому все Д. С. Парамагнитны. Термич. Устойчивость Д. С. Зависит от природы аниона. Наиб. Стабильны O2+MF6- (где M - Pt, Ru, Rh), разлагающиеся выше 200 °С, наименее O2+BF4-, O2+PF6- и O2+GeF5-, распад к-рых на фторид, О 2 и F2 идет уже при комнатной т-ре. Соединения Pt, Ru и Rh в парах обратимо диссоциируют на О 2 и MF..

[2,3- бис -(гидроксиметил)хиноксалин-N,N'-диоксид], мол. М. 222,20. Зеленовато-желтые кристаллы горького вкуса. Т. Пл. 169-172°С. Мало раств. В воде (при 18-20°С до 1%, при 37 °С до 3%), этаноле, хлороформе. Получают гидролизом хиноксидина [2,3- бис -(ацетоксиметил)хиноксалин-N,N'-диоксида] в присут. Метанола и каталитич. Кол-ва КОН. Д. - бактерицидный препарат. Применяется для лечения различных (гл. Обр. Тяжелых) форм гнойной бактериальной инфекции и раневой газовой инфекции. Нар..