Диоксидин

(дигидроксибензолы) С 6 Н 4 (ОН)2, кристаллы. Хорошо раств. В орг. Р-рителях. Об орто- изомере см. Пирокатехин, о мета- изомере - Резорцин, о пара- изомере - Гидрохинон. . ..

Соли, молекулы к-рых содержат катион диоксигенила О 2+. Длина связи ОЧО (0,1123 нм) в катионе меньше, чем в молекуле О 2 (0,1207 нм). Он содержит один неспаренный электрон, поэтому все Д. С. Парамагнитны. Термич. Устойчивость Д. С. Зависит от природы аниона. Наиб. Стабильны O2+MF6- (где M - Pt, Ru, Rh), разлагающиеся выше 200 °С, наименее O2+BF4-, O2+PF6- и O2+GeF5-, распад к-рых на фторид, О 2 и F2 идет уже при комнатной т-ре. Соединения Pt, Ru и Rh в парах обратимо диссоциируют на О 2 и MF..

(дигидроксинафталины) С 10 Н 6 (ОН)2, мол. М. 160,16. Бесцв. Кристаллы (см. Табл.). Плохо раств. В холодной воде, напр., р-римость при 20 °С в 100 г Н 2 О 1,3-, 1,5- и 2,7-Д. (ф-ла I) - 1,8, 0,016 и 0,108 г (14°С) соотв. Хорошо раств. В спиртах, диэтиловом эфире, водных р-рах щелочей (щелочные р-ры на воздухе быстро темнеют из-за образования продуктов окисления). Д. Обладают всеми хим. Св-вами, характерными для фенолов. Легко образуют с (СН 3 СО)2 О или СН 3 СОСl устойчивые, с четки..

Мол. М. 74,05. Существуют в виде двух изомеров - 1,2- (ф-ла I) и 1,3-Д. (ф-ла II) 1,2-Д. Устойчив только до 35 °С. Его замещенные легко разлагаются при нагр. И Уф облучении, напр. 1,2-Д. Получают по р-ции. Замещенные 1,2-Д. Синтезируют взаимод. Озонидов с алкенами, пероксидов щелочных металлов - с 1,3-ди(мезилокси)алканами, Н 2 О 2 - с 1,4-пентадиеном в присут. Hg(NО 3)2, напр. Соед., содержащие структуру 1,2-Д., - промежут. Продукты в биосинтезе эндо -пероксидов простагландинов...