Диуретические Средства

Мол. М. 106,2. Различают 1,2- и 1,3-Д. (ф-лы соотв. I и II). 1,2-Д. (триметилендисулъфид, 1,2-дитиациклопентан) существует только в виде р-ров в орг. Р-рителях. Замещенные 1,2-Д. Более стабильны. Р-ры поглощают УФ излучение в области 310-350 нм. 1,2-Д. Проявляет те же хим. Св-ва, что и линейные дисульфиды (см. Дисульфиды органические). Наиб. Характерна для него способность к полимеризации с раскрытием цикла. Получают 1,2-Д. В виде этанольного р-ра при взаимод. 1,3-дибромпропана с дисульфидом ..

Содержат в молекуле катион 1,2- или 1,3-дитиолия (ф-лы, соотв., I и II). Устойчивы к действию к-т. Сульфаты дитиолия хорошо раств. В воде, иодиды и перхлораты - плохо. Д. С. Образуют 6p-электронную систему с ароматич. Св-вами и м. Б. Представлены резонансными структурами, напр., для 1,2-Д. С. Делокализацию заряда в молекуле изображают ф-лой III. Нуклеоф. Замещение в 1,2-Д. С. Идет гл. Обр. В положение 5, в 1,3-Д. С. - только в положение 2. Нитрование 3-фенилпроизводных 1,2-Д. С. Происходит в ..

(С 6 Н 5)2NН, мол. М. 169,23. Бесцв. Кристаллы, темнеющие на свету. Т. Пл. 54-55°С, т. Кип. 302 °С, 179°С/22мм рт. Ст. D4641,0513, d4251,159. ND64 1,6189. H 4,66 мПа. С (55 °С). G 0,0367 Н/м (77,2 °С). С 0p 1,412 Дж/(г. К) (25 °С). DH0 пл 17,86 кДж/моль, DH0 сгор 6414,9 кДж/моль (25 °С). E 2,97 (25 °С). M 4,33.10-30 Кл. М (20°С). Р К а0,9 (25 °С, вода). Легко раств. В диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, ССl4, р-римость при 25 °С в 100 г этанола - 44 ..

(толан) , мол. М. 178,22. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 62,5 °С, т. Кип. 300 °С, 170°С/19мм рт. Ст., 111-112°С/1 мм рт. Ст. D41000,9657. DH0 пл 120,1 кДж/кг, DH0 обр 319,66 кДж/моль. S0298245,18 Дж/моль. DG0 обр 465,01 кДж/моль. Раств. В диэтиловом эфире и горячем этаноле. Длины связей (в нм). 0,119 (), 0,140 (С 6 Н 5 ЧС). Д. Окисляется хромовым ангидридом в бензойную к-ту, гидрируется до цис -стильбена или дибензила. Частичное восстановление тройной связи наблюдается уже при УФ обл..