Дихлордиметиловый Эфир

153

(1,1'-дихлордиметиловый эфир, дихлорметиловый эфир) СlСН 2 ОСН 2 Сl, мол. М. 114,92. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -41,3 °С, т. Кип. 104°С. D420 1,3150, nD20 1,4350. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Атомы хлора Д. Э. Легко замещаются при взаимод. Со спиртами, алкоголятами, аминами и др. В присут. АlСl3 Д. Э. Хлорметилирует бензол, толуол и др. Ароматич. Соединения. Хлорируется и бромируется в жидкой фазе при инициировании или в газовой фазе при 300-400 °С (в присут. Кат. При 200-300 °С) с образованием полигалогенэфиров. Получают Д. Э. Взаимод. НСl с параформом при т-ре не выше 15 °С или хлорированием диметилового эфира в газовой фазе при 200-250 °С. Применяют для получения ионообменных смол, пластмасс, полифторхлорэфиров, используемых как антипирены.

Д. Э. Сильно раздражает слизистые оболочки и дыхат. Пути. Лит. Поконова Ю. В., Химия и технология галогенэфиров, Л., 1982. Ю. А. Трегер. .

Значения в других словарях
Диффузия

(от лат. Diflusio - распространение, растекание, рассеивание), перенос частиц разной природы, обусловленный хаотич. Тепловым движением молекул (атомов) в одно-или многокомпонентных газовых либо конденсир. Средах. Такой перенос осуществляется при наличии градиента концентрации частиц или при его отсутствии. В последнем случае процесс наз. Самодиффузией (см. Ниже). Различают Д. Коллоидных частиц (т. Наз. Броуновская Д.), в твердых телах, молекулярную, нейтронов, носителей заряда в полупроводниках..

Дихлорбензолы

С 6 Н 4 Сl2, мол. М. 147,01. Наиб. Практич. Интерес представляют о- и n-Д. (соотв. 1,2- и 1,4-Д.). О-Д. - бесцв. Жидкость. N-Д. - бесцв. Кристаллы, существующие в двух модификациях (см. Табл.). Раств. В этаноле и диэтиловом эфире, n-Д. - также в бензоле, хлороформе, CS2. Р-римость в воде о-Д. - 0,013% (20°С), 0,023% (60°С), n-Д. - 0,007% (20°С), 0,01% (35°С). При хлорировании в присут. FeCl3 Д. Превращаются в 1,2,4-трихлорбензол (из о-Д. Образуется также небольшое кол-во 1,2,..

Дихлордиэтиловый Эфир

[2,2'-дихлордиэтиловый эфир, бис-(2-хлорэтиловый) эфир, хлорекс] СlСН 2 СН 2 ОСН 2 СН 2 Сl, мол. М. 142,98. Бесцв. Жидкость с эфирным запахом. Т. Пл. -46,9 °С, т. Кип. 178,6°С, 66°С/11 мм рт. Ст. D4201,2190, nD20 1,4575. M 8,7.10-30 Кл. М. Раств. В орг. Р-рителях, воде (1,01% при 90 °С), р-римость воды в Д. Э. 0,22% при 20 °С. С 0 р1,6 кДж/кг. DH0 исп 45,2 кДж/моль, DH0 пл 17,6 кДж/молъ. Потенциал ионизации 9,85 эВ. Давление пара 0,173 кПа при 29 °С, 1,33 кПа при 37,8 &d..

Дихлорнитробензолы

Мол. М.192,01. Наиб. Практич. Значение имеют 3,4- и 2,5-Д. - светло-желтые кристаллы (см. Табл.). 3,4-Д. Имеет характерный запах горького миндаля. Существует в двух модификациях - стабильной (a) и лабильной (b), переходящей в a-форму уже при 15°С. Оба изомера не раств. В воде, раств. В горячем этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, 2,5-Д. - также в хлороформе, CS2. Атом хлора, находящийся по отношению к NО 2 -группе в положении 4 или 2, может замещаться на ОН, ОСН 3, NH2 или др. Группы. При..

Дополнительный поиск Дихлордиметиловый Эфир Дихлордиметиловый Эфир

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Дихлордиметиловый Эфир" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Дихлордиметиловый Эфир, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 22 символа