Дихлордиэтиловый Эфир

210

[2,2'-дихлордиэтиловый эфир, бис-(2-хлорэтиловый) эфир, хлорекс] СlСН 2 СН 2 ОСН 2 СН 2 Сl, мол. М. 142,98. Бесцв. Жидкость с эфирным запахом. Т. Пл. -46,9 °С, т. Кип. 178,6°С, 66°С/11 мм рт. Ст. D4201,2190, nD20 1,4575. M 8,7.10-30 Кл. М. Раств. В орг. Р-рителях, воде (1,01% при 90 °С), р-римость воды в Д. Э. 0,22% при 20 °С. С 0 р1,6 кДж/кг. DH0 исп 45,2 кДж/моль, DH0 пл 17,6 кДж/молъ. Потенциал ионизации 9,85 эВ. Давление пара 0,173 кПа при 29 °С, 1,33 кПа при 37,8 °С. H 2,373 мПа. С при 20 °С. G 37,81 мН/м при 20°С, 17,78 мН/м при 178°С. E 20,55. Д. Э. Малореакционноспособен, трудно гидролизуется. При нагр. С твердым КОН образует дивиниловый эфир, с анилином - 4-фенилморфолин. С избытком алкоголята Na при нагр. Дает олигомерные эфиры.

Д. Э. - побочный продукт в произ-ве этиленхлоргидрина взаимод. Этилена с хлором при 80-100 °С. Его также получают дегидратацией этиленхлоргидрина в присут. H2SO4 при 90-100 °С. Применяют Д. Э. Как селективный р-ритель при очистке минер. Масел и депарафинизации смазочных масел. Как р-ритель сложных эфиров целлюлозы (в смеси с этанолом), растит. Масел, животных жиров, восков, лаков. Для хим. Чистки одежды. Для получения морфолина, дивинилового эфира, нек-рых полимеров. Как фумигант. Т. Всп. 55 °С, т. Самовоспл. 368,9 °С. ПДК 2 мг/м 3 . Ю. А. Трегер. .

Значения в других словарях
Дихлорбензолы

С 6 Н 4 Сl2, мол. М. 147,01. Наиб. Практич. Интерес представляют о- и n-Д. (соотв. 1,2- и 1,4-Д.). О-Д. - бесцв. Жидкость. N-Д. - бесцв. Кристаллы, существующие в двух модификациях (см. Табл.). Раств. В этаноле и диэтиловом эфире, n-Д. - также в бензоле, хлороформе, CS2. Р-римость в воде о-Д. - 0,013% (20°С), 0,023% (60°С), n-Д. - 0,007% (20°С), 0,01% (35°С). При хлорировании в присут. FeCl3 Д. Превращаются в 1,2,4-трихлорбензол (из о-Д. Образуется также небольшое кол-во 1,2,..

Дихлордиметиловый Эфир

(1,1'-дихлордиметиловый эфир, дихлорметиловый эфир) СlСН 2 ОСН 2 Сl, мол. М. 114,92. Бесцв. Жидкость. Т. Пл. -41,3 °С, т. Кип. 104°С. D420 1,3150, nD20 1,4350. Хорошо раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Атомы хлора Д. Э. Легко замещаются при взаимод. Со спиртами, алкоголятами, аминами и др. В присут. АlСl3 Д. Э. Хлорметилирует бензол, толуол и др. Ароматич. Соединения. Хлорируется и бромируется в жидкой фазе при инициировании или в газовой фазе при 300-400 °С (в присут. Кат. П..

Дихлорнитробензолы

Мол. М.192,01. Наиб. Практич. Значение имеют 3,4- и 2,5-Д. - светло-желтые кристаллы (см. Табл.). 3,4-Д. Имеет характерный запах горького миндаля. Существует в двух модификациях - стабильной (a) и лабильной (b), переходящей в a-форму уже при 15°С. Оба изомера не раств. В воде, раств. В горячем этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, 2,5-Д. - также в хлороформе, CS2. Атом хлора, находящийся по отношению к NО 2 -группе в положении 4 или 2, может замещаться на ОН, ОСН 3, NH2 или др. Группы. При..

Дихлоруксусная Кислота

См. Хлоруксусные кислоты. ..

Дополнительный поиск Дихлордиэтиловый Эфир Дихлордиэтиловый Эфир

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Дихлордиэтиловый Эфир" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Дихлордиэтиловый Эфир, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Д". Общая длина 21 символа