Изоникотиновая Кислота
(4-пиридинкарбоновая к-та, g-пиридинкарбоновая к-та), мол. М. 123,11. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 323-5 °С (с разл.) в запаянном капилляре, т. Кип. 260°С/15 мм рт. Ст. (с возг.). Раств. В холодной (1:100) и кипящей (1:50) воде, не раств. В диэтиловом эфире, этаноле, ацетоне. Р К а при 25 °С в воде 1,70 (присоединение протона) и 4,89 (отщепление протона). Образует плохо р-римую в горячей воде медную соль. При взаимод. С алкилгалогенидами в щелочной среде образует бетаины. По карбоксильной группе И. К. Дает ангидрид, галогенангидриды, сложные эфиры, амиды и т. П. Аналогично др. Производным пиридина легко вступает в р-ции нуклеоф. Замещения. В пром-сти И. К. Полумают окислением с помощью HNO3 метилольных производных g-пиколиновой фракции кам.-уг.
Смолы, содержащей g-пиколин. Лаб. Методы синтеза. 1) декарбоксилирование пиридиндикарбоновых и пиридинтрикарбоновых к-т. 2) восстановление 2,6-дигалогенизоникотиновых к-т, получаемых из лимонной к-ты через 2,6-дигидроксиизоникотиновую к-ту. Для определения И. К. Используют методы алкалиметрич. Водного титрования или осаждения медной соли И. К. С иодометрич. Определением избытка осаждающего реагента. И. К. - промежут. Продукт в синтезе ряда противотуберкулезных препаратов группы гидразида изоникотиновой к-ты (изониазид, фтивазид, метазид и др.), антидепрессантов -ингибиторов моноаминооксидазы типа ниаламида, хинуклидиновых лек. Ср-в (фенкарол, оксилидин, ацеклидин и др.). Лит. Рубцов В. М., Михлина Е. Е., Фурштатова В. Я., "Ж. Прикл. Химии", 1956, т.
29, №6, с. 946-48. Яхонтов Л. Н., Глушков Р. Г., Синтетические лекарственные средства, М., 1983. Л. Н. Яхонтов. .
Дополнительный поиск Изоникотиновая Кислота 
На нашем сайте Вы найдете значение "Изоникотиновая Кислота" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Изоникотиновая Кислота, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "И". Общая длина 22 символа
