Изохорно-изотермический Потенциал

(бензо [с] пиридин), мол. М. 129,16. Бесцв. Гигроскопичная жидкость. Т. Пл. 26,5°С, т. Кип. 243,25 °С, 117-118°С/17 мм рт. Ст. D4251,0990. ND251,6208. M 6,81.10-30 Кл. М (бензол). H46,28 Н/м (26,8 °С). DH0 пл 0,724 кДж/моль, DH0 сгор -6091 кДж/моль. Р К а5,40 (вода, 20 °С). Трудно раств. В холодной воде, легко - в орг. Р-рителях. И. Более сильное основание, чем хинолин. При протонировании атома N И. Легко образует соли изохинолиния. С алкил-, ацил-, арилгалогенидами и ди..

Содержат в молекуле остатки 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина, значительно реже - 3,4-дигидроизохинолина или изохинолина. Обнаружены в растениях 30 семейств. Наиб. Богаты ими растения семейства анноновых (Annonaceae), барбарисовых (Berberidaceae), дымянковых (Fumariaceae), гернандиевых (Hernandiaceae), лавровых (Lauraceae), магнолиевых (Magnoliaceae), луносемянниковых (Menispermaceae), монимисвых (Monimiaceae), маковых (Papaveraceae), лютиковых (Ranunculaceae). И. А. Включают более 1000 представител..

Соед. Общей ф-лы RN=C=O. Различают алкил-, арил-, гетерилизоцианаты (R - соотв. Alk, Аr, остаток гетероароматич. Соед.), ацилизоцианаты RC(O)N=C=О, сульфонилизоцианаты RSO2N=C=O и элементоорг. И., содержащие атомы Si, Ge, So или Р, напр. (CH3)3SiN=C=0. Изоцианатная группа имеет строение, промежуточное между резонансными структурами Она полярна, линейна, длина связи N=C 0,119, С=О 0,118 нм. В ИК спектре И. Имеют характеристич. Поглощение в области 2250-2270 см -1, в УФ спектре - при 220-250 нм...

(скрытые изоцианаты), как правило, продукты взаимод. изоцианатов с соед., содержащими активный атом Н (т. Наз. Блокирующими агентами), общей ф-лы RNHC(O)A, где А - остаток блокирующего агента НА. Для получения И. Б. Кроме обычных алифатич., алициклич. И ароматич. Изоцианатов применяют модифицированные и олигомерные изоцианаты, напр., олигоуретаны с концевыми изоцианатными группами, полиизоцианаты, содержащие в цепи биуретовые, изоциануратные или др. Фрагменты. Блокирующими агентами служат гл. О..