Изоцинхомероновая Кислота

Соед. Общей ф-лы RN=C=O. Различают алкил-, арил-, гетерилизоцианаты (R - соотв. Alk, Аr, остаток гетероароматич. Соед.), ацилизоцианаты RC(O)N=C=О, сульфонилизоцианаты RSO2N=C=O и элементоорг. И., содержащие атомы Si, Ge, So или Р, напр. (CH3)3SiN=C=0. Изоцианатная группа имеет строение, промежуточное между резонансными структурами Она полярна, линейна, длина связи N=C 0,119, С=О 0,118 нм. В ИК спектре И. Имеют характеристич. Поглощение в области 2250-2270 см -1, в УФ спектре - при 220-250 нм...

(скрытые изоцианаты), как правило, продукты взаимод. изоцианатов с соед., содержащими активный атом Н (т. Наз. Блокирующими агентами), общей ф-лы RNHC(O)A, где А - остаток блокирующего агента НА. Для получения И. Б. Кроме обычных алифатич., алициклич. И ароматич. Изоцианатов применяют модифицированные и олигомерные изоцианаты, напр., олигоуретаны с концевыми изоцианатными группами, полиизоцианаты, содержащие в цепи биуретовые, изоциануратные или др. Фрагменты. Блокирующими агентами служат гл. О..

( тpeо-D-изоцитратглиоксилат-лиаза), фермент класса лиаз, катализирующий обратимое расщепление изолимонной (1-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновой) к-ты до глиоксиловой и янтарной. Играет важную роль в глиоксилатном цикле. Фермент стерeоспецифичен. Из четырех стереоизомеров изолимонной к-ты расщепляет только (1R,2S)-1-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоновую к-ту ( тpео-Ds -изомер). И. Обнаружена в бактериях, грибах, дрожжах, простейших, в митохондриях прорастающих семян. Кристаллич. И. Из микроорганиз..

(2-метокси-4-пропенилфенол), мол. М. 164,21. транс -И. - бесцв. Кристаллы с запахом гвоздики. Т. Пл. 33-34°С, т. Кип. 266 °С. D420 1,0852. ND20 1,5785. Давление пара (20 °С) 0,43 Па. цис- И. - жидкость с запахом гвоздики. Т. Кип. 262 °С. D4201,0837. ND201,5726. Давление пара (20 °С) 0,73 Па. И. Плохо раств. В воде и глицерине, хорошо - в этаноле, эфире, гликолях, эфирных маслах. Содержится в эфирных маслах. Из гвоздичного масла обычно выделяют циc -И., из масла эвгеноль..