Имид-амидная Перегруппировка

(зелень Гинье), пигмент ярко-зеленого цвета состава Сr2 О 3.пН 2 О, где п= 1,5-3,0. Б. Ч. Воды адсорбирована и м. Б. Удалена без изменения цвета. При удалении остающейся гидратной воды (200 °С) И. З. Превращ. В оливково-зеленый Сr2 О 3. Свето- и атмосферостойка, устойчива к слабым к-там и р-рам щелочей. Известны. 1) аморфная И. З. С крупными частицами (1-10 мкм) - прозрачный неукрывистый пигмент, содержит примесь ~ 5% В 2 О 5. 2) кристаллич. И. З. - высокодисперсный укрывистый пигмент. ND0 1..

, соед. Общей ф-лы I ( п =1-3 определяется валентностью атома Z). Особый тип цвиттер-ионов. Известны для след. Элементов Z. N, P, As, Sb, Bi, О, S, Se, Те, Cl, Вr, I. Для О зафиксированы только карбонил-илиды. Наиб. Изучены илиды P, S и N. Ониевый атом Z может входить в состав циклов, в т. Ч. Ароматического. Начиная с элементов 3-го периода в И. Имеется определенная степень двоесвязанности (их строение м. Б. Описано резонансом структур I и II) между атомами Z и С, обусловленная взаимод. Зан..

(1,3-диазол, глиоксалин), мол. М. 68,08. Бесцв. Кристаллы с моноклинной решеткой (а= 0,754 нм, b =0,544 нм, с =0,975 нм, b = 117°30'). Т. Пл. 90 °С, т. Кип. 257°С. M 13,28.10-30 Кл. М (диоксан). DH0 обр Ч 60 кДж/молъ (для газа Ч 130 кДж/моль). DH0 возг 67,2 кДж/моль, р К а14,2 (отщепление протона), 7,03-7,25 (присоединение протона). И. Хорошо раств. В воде, этаноле, диоксане, умеренно - в диэтиловом эфире, бензоле, плохо - в углеводородах. Молекулы имеют плоскую конфигурацию и ..

(дигидроимидазолы), мол. М. 70,04. Различают 2-, 3- и 4-И. (ф-лы соотв. I-III). Наиб. Изучены 2-И. Они представляют собой циклич. Амидины и являются сильными основаниями. Для незамещенного 2-И. Положения 4 и 5 равноценны, как и в имидазоле. Кольцо 2-И. Малоустойчиво и легко расщепляется при бензоилировании или обработке бензолсульфохлоридом в присут. Щелочей с образованием ацильных или бензолсульфамидных производных 1,2-диамидоэтана, напр. Дегидрирование 2-И. При 350-400 °С на Ni-катал..