Иминоксильные Радикалы

(имипрамин, мелипрамин), мол. М. 316, 88. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 170-174°С. Раств. В воде и этаноле. Получают конденсацией 4,5-дигидробензо[b, f]азепина с 3-(диметиламино)пропилхлоридом в присут. NaNH2 или C6H5Li либо с тозиловым эфиром 3-диметиламинопропанола в присут. C6H5Li. Антидепрессант, оказывает одновременно стимулирующее действие на центр. Нервную систему, улучшает настроение, уменьшает чувство тоски, двигательную и идеаторную заторможенность. И. Нельзя применять в сочетании с ..

(иммониевые соли), содержат в катионе группировку Различают метилениминиевые , хлориминиевые и дихлорметилениминиевые (фосгениминиевые) соли. И. С. Легко гидролизуются. Под действием оснований депротонируются в зависимости от строения по схемам. Присоединяют спирты, алкоголяты, амины, образуя a-алкоксиамины, аминали или соответствующие четвертичные аммониевые соли. С реактивами Гриньяра, алкил- и ариллитиевыми реагентами, соед. С активной метиленовой группой образуют продукты аминоалкилир..

(имидаты), соед. Общей ф-лы RC(=NR')OR:, где R и R' - H, Alk, Ar. R. - Alk, Аr. Эфиры имидовых к-т (имидокислот) RC(=NR')OH - неустойчивых изомеров первичных или вторичных амидов карбоновых к-т. Известны также И., в к-рых фрагмент ЧОЧC=NЧ входит в цикл полностью [напр., D2 -оксазолины (ф-ла I) и 5,6-дигидро-1,3-оксазины (II)] или частично [эфиры лактимов (III), иминолактоны (IV)]. При нагр. О-арилсодержащие И. Перегруппировываются в N-ариламиды (перегруппировка Чепмена). В случае R. = Alk ..

(от позднелат. Immersio - погружение), служат для определения показателей преломления пкристаллич. И аморфных в-в. Частицы (100-500 мкм) исследуемого в-ва помещают в И. Ж. С известными пи наблюдают под микроскопом. При равенстве писследуемого в-ва и И. Ж. Фазовые границы невидимы, при разных пна границе двух фаз появляется тонкая светлая полоска (полоска Бекке). Используя набор И. Ж. С известными п, определяют птвердого в-ва. Кроме пс помощью И. Ж. Можно определять также угол между оптич. Осями,..