Иминиевые Соли

Соед. Общей ф-лы М 2/nNН, где п - степень окисления металла М. Легко гидролизуются водой, образуя гидроксид металла и NH3. При нагр. Переходят в нитриды металлов или разлагаются на своб. Металл, N2 и Н 2. Получают И. М. Нагреванием амидов металлов в вакууме при 400-600 °С. Известно небольшое число И. М. Наиб. Изучен имид лития Li2NH, к-рый существует в двух кристаллич. Модификациях. До 83 °С устойчива форма с тетрагон. Решеткой (а= 0,987 нм, b= 0,970 нм, с= 0,983 нм, z =16. Плотн. 1,20 ..

(имипрамин, мелипрамин), мол. М. 316, 88. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 170-174°С. Раств. В воде и этаноле. Получают конденсацией 4,5-дигидробензо[b, f]азепина с 3-(диметиламино)пропилхлоридом в присут. NaNH2 или C6H5Li либо с тозиловым эфиром 3-диметиламинопропанола в присут. C6H5Li. Антидепрессант, оказывает одновременно стимулирующее действие на центр. Нервную систему, улучшает настроение, уменьшает чувство тоски, двигательную и идеаторную заторможенность. И. Нельзя применять в сочетании с ..

(алкилидениминоксилы, иминокси-радикалы), соед. Общей ф-лы RR'C=NO, где R,R' - H или орг. Остаток. Образуются при окислении альдоксимов или кетоксимов. Большинство неустойчиво. В индивидуальном состоянии выделены лишь ди- трет -бутил-и диадамантилметилениминоксилы. Неспаренный электрон в И. Р. Делокализован по системе s-связей. Иногда под термином "И. Р." понимают нитроксильные радикалы общей ф-лы RR'NO. Лит. Розанцев Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979, с. 228-..

(имидаты), соед. Общей ф-лы RC(=NR')OR:, где R и R' - H, Alk, Ar. R. - Alk, Аr. Эфиры имидовых к-т (имидокислот) RC(=NR')OH - неустойчивых изомеров первичных или вторичных амидов карбоновых к-т. Известны также И., в к-рых фрагмент ЧОЧC=NЧ входит в цикл полностью [напр., D2 -оксазолины (ф-ла I) и 5,6-дигидро-1,3-оксазины (II)] или частично [эфиры лактимов (III), иминолактоны (IV)]. При нагр. О-арилсодержащие И. Перегруппировываются в N-ариламиды (перегруппировка Чепмена). В случае R. = Alk ..