Имизин

Соед., содержащие группу ЧС(О)ЧNHЧС(О)Ч. Линейные имиды - производные монокарбоновых к-т, напр. (CH3CO)2NH. Их называют также диациламидами. Наиб. Значение имеют циклич. Имиды (ф-ла I, где Z - opг. Остаток) - производные дикарбоновых к-т, напр., сукцинимид. Имиды карбоновых к-т (И.) - кристаллич. В-ва. Их физ. Св-ва представлены в таблице. Они легко гидролизуются в кислой и щелочной средах до моноамидов дикарбоновых к-т (амидокислот). Алкоголиз приводит к амидоэфирам, аммонолиз и аминолиз - к ..

Соед. Общей ф-лы М 2/nNН, где п - степень окисления металла М. Легко гидролизуются водой, образуя гидроксид металла и NH3. При нагр. Переходят в нитриды металлов или разлагаются на своб. Металл, N2 и Н 2. Получают И. М. Нагреванием амидов металлов в вакууме при 400-600 °С. Известно небольшое число И. М. Наиб. Изучен имид лития Li2NH, к-рый существует в двух кристаллич. Модификациях. До 83 °С устойчива форма с тетрагон. Решеткой (а= 0,987 нм, b= 0,970 нм, с= 0,983 нм, z =16. Плотн. 1,20 ..

(иммониевые соли), содержат в катионе группировку Различают метилениминиевые , хлориминиевые и дихлорметилениминиевые (фосгениминиевые) соли. И. С. Легко гидролизуются. Под действием оснований депротонируются в зависимости от строения по схемам. Присоединяют спирты, алкоголяты, амины, образуя a-алкоксиамины, аминали или соответствующие четвертичные аммониевые соли. С реактивами Гриньяра, алкил- и ариллитиевыми реагентами, соед. С активной метиленовой группой образуют продукты аминоалкилир..

(алкилидениминоксилы, иминокси-радикалы), соед. Общей ф-лы RR'C=NO, где R,R' - H или орг. Остаток. Образуются при окислении альдоксимов или кетоксимов. Большинство неустойчиво. В индивидуальном состоянии выделены лишь ди- трет -бутил-и диадамантилметилениминоксилы. Неспаренный электрон в И. Р. Делокализован по системе s-связей. Иногда под термином "И. Р." понимают нитроксильные радикалы общей ф-лы RR'NO. Лит. Розанцев Э. Г., Шолле В. Д., Органическая химия свободных радикалов, М., 1979, с. 228-..