Карбитолы

Простые моноалкиловые эфиры диэтиленгликоля общей ф-лы R(OCH2CH2)2OH. Иногда к К. Относят также диалкиловые эфиры диэтиленгликоля R(OCH2CH2)2OR'. К. - горючие бесцв. Жидкости со слабым гликолевым запахом (см. Табл.). Смешиваются с водой и орг. Р-рителями. Углеводороды ограниченно раств. В К. К. Обладают хим. Св-вами, характерными для диэтиленгликоля и простых эфиров. Водород гидроксильной группы легко вытесняется щелочными металлами и щелочами. При взаимод. С карбоновыми к-тами они образуют сложные эфиры. С этиленоксидом при т-ре 150-200 °С в присут. Катализаторов (напр., щелочей) образуют эфиры высших полиэтиленгликолей. В пром-сти К. Получают совместно с целлозольвами оксиэтилированием спиртов. Р-цию проводят при повыш. Т-рах и давлениях в присут.

Кат. - гомогенных (к-ты, щелочи и др.) или гетерогенных (цеолиты, алюмосиликаты, силикагели и др.). Напр., при взаимод. Смеси 10-15% этиленоксида и 85-90% метанола при т-ре 150-190°С и давлении 2-3 МПа в присут. 0,01-0,1% NaOH образуется смесь метиловых эфиров моно-, ди- и триэтиленгликоля. Ректификацией реакц. Смеси выделяют товарные метилцеллозольв и метилкарбитол. К. Могут быть также получены из этиленгликоля и этиленхлоргидрина. Используют К. Как высококипящие р-рители, пластификаторы, промежут. Продукты в орг. Синтезе, в качестве разделяющих агентов при экстракции и экстрактивной ректификации. Наиб. Широко используют этилкарбитол - разбавитель гидротормозных жидкостей, компонент нек-рых марок антифризов, абсорбент при осушке газов, р-ритель эфирных масел в косметич.

И парфюм. Пром-сти. По токсичности К. Близки к гликолям. Токсичность уменьшается с ростом мол. Массы и снижением давления паров. О диметиловом эфире диэтиленгликоля см. Глимы. Лит. Дымент О. Н., Казанский К. С., Мирошников А. М., Гликоли и другие производные окисей этилена и пропилена, М., 1976. Kirk-Othmer encyclopedia, 3 ed., v. 11, N.Y., p. 946-49. Б. Б. Чесноков.