Кольбе Шмитта Реакция
, получение ароматич. И гетероароматич. Гидроксикислот действием СО 2 на феноляты щелочных металлов, напр. Осуществляют обычно при 90-130 °С и давлении 0,4-0,7 МПа. Выход продукта 50-90% (присутствие Н 2 О сильно снижает выход). Природа щелочного металла обусловливает строение продукта р-ции. Феноляты Na и Li дают орто -гидроксикислоты, феноляты К - пара-изомеры. Аналогично протекает р-ция с конденсир. Полициклич. И гетероциклич. Фенолятами. Электроноакцепторные заместители в ароматич. Ядре затрудняют К. - Ш. Р., электронодонорные - облегчают. Так, флороглюцин, резорцин, пирокатехин легко карбоксилируются в водном р-ре в присут. К 2 СО 3, напр. Модификация К.-Ш. Р. - получение гидроксикислоты нагреванием смеси фенола, М 2 СО 3 (М -К, Rb, Cs) и СО 2 при 170°С и давлении 9-13 МПа (модификация Марассе).
К.-Ш. Р.-осн. Способ пром. Синтеза салициловой, n-аминосалициловой (ПАСК), р-гидроксинафтойной, 5-хлор-2-гидроксибензойной и др. К-т, являющихся полупродуктами при получении полимеров, фунгицидов, лек. Препаратов, орг. Красителей. Р-ция открыта А. Кольбе в 1860, усовершенствована Р. Шмиттом в 1884. Лит. Эфрос Л. С., Горелик М. В., Химия и технология промежуточных продуктов, Л., 1980, с. 219 24. Лапидус А. Л., Ян Юн Бин, "Успехи химии", 1981, т. I,в. I.c. III - 36. Шакиров Л. Г. [и др.], "Ж. Прикл. Химии", 1983, т. 56, № 11, с. 2644 47. Lindsey A.S., Jeskey H., "Chem. Rev.", 1957, v. 57. № 4. P. 583 620. K.B. Вацуро.
Дополнительный поиск Кольбе Шмитта Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Кольбе Шмитта Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кольбе Шмитта Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 21 символа