Ксаитемовые Красители

(от греч. Xanthos-желтый), группа красителей, содержащих фрагмент ксантена (см. Дивензопираны). По сравнению с соответствующими арилметановыми красителями из-за наличия мостикового атома кислорода спектр поглощения К. К. В видимой области, как правило, сильно смещен в коротковолновую область (гипсохромный сдвиг), устойчивость окрасок к свету немного выше. Наиб. Практич. Значение имеют аналоги фталсиновых триарилметановых красителей ф-л I и II (относятся соотв. К гидрокси- и аминоксантеновым красителям). Флуоресцеин (I. R=Н) - желтый кислотный краситель. Получают конденсацией резорцина с фталевым ангидридом при 175-195°С (кат. - ZnCl2). Галогенированием флуорeсцеина синтезируют более глубоко окрашенные яркие кислотные красители -розовый эозин и красный эритрозин(I.

R=Вr или I соотв.). Амино - К. К. Группы родамина. Незамещенный родамин (II. R=R1=R2=R4=Н, R3=СООН) - основной краситель, получаемый конденсацией м-аминофенола с фталевым ангидридом при 180 °С в присут. H2SO4. Большее значение имеют его алкилзамещенные - родамин С, родамин 6Ж и др., получаемые из фталевого ангидрида и соответствующих N-алкил-м-аминофенолов. Различают симметричные родамины (С, Ж, 6Ж, ЗС), у к-рых R и R1 одинаковые алкильные остатки, и несимметричные (R и R1 - разные. Напр. Родамины ЗЖО, 4Ж). Первые имеют большее значение. Родамины - красные с разл. Оттенками основные красители, флуоресцирующие при комнатной т-рe. Родамин С (II. R = R1=C2H5, R2=R4=Н, R3=СООH) - ярко-красный с синим оттенком краситель. Его синтез (как и синтез гидроксиксантеновых красителей) протекает ступенчато через стадии образования диаминодигидрокситриарилметанового красителя (III), бесцв.

Лактона (IV) и бесцв. Карбинольного соед. (V) по схеме. .