Ксилидины

(диметиланилины), мол. М. 121,18. Бесцв. Кристаллы или жидкости (см. Табл.) с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле, ограниченно - в воде. К. - типичные ароматич. Моноамины, подобные анилину. Обладают основными св-вами. Легко образуют с минер, к-тами соли, с карбоновыми к-тами, их ангидридами и хлорангидридами - замещенные амиды соответствующих к-т. С НМО 2 - соли диазония. В пром-сти К. Получают восстановлением смеси нитроксилолов - продукта нитрования ксилолов, содержащего 5 изомеров. Восстановление осуществляют. 1) чугунной стружкой при т-ре кипения смеси нитроксилолов. 2) водородом в паровой фазе в присут. Медно-никелевого катализатора на носителе при 200 °С и 0,8-1,0 МПа (выход 95,8%).

Образуется смесь изомерных ксилидинов (т. Наз. Техн. Ксилидин), содержащая 40-60% 2,4-К. И 10-20% 2,5-К. Ее разделяют фракционной кристаллизацией солей. Напр., 2,4-К. Извлекают обработкой 80%-ной уксусной к-той с послед. Отфильтровыванием ацетата и омылением его 20%-ным водным р-ром NaOH. После отделения 2,4-изомера выделяют 2,5-К. В виде гидрохлорида. Наиб. Практич. Ценность имеют 2,4- и 2,5-К., применяемые в произ-ве азокрасителей и пигментов. 2,6-К. Используют в синтезе пестицидов, 3,4-К.-лек. В-в. Техн. К. - высокооктановая добавка к авиац. Бензинам, ускоритель вулканизации, антиоксидант (напр., для древесины), вспениватель при флотации руд. Для 2,4-К. И 3,4-К. Т. Всп. 93 °С и 97 °С соотв. Лит. Чекалин М. А., Пассет Б. В. Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, 2 изд.

Л., 1980, с. 99 102. Мельников Н. Н., Новожилов К. В. Пылова Т. Н., Химические средства зашиты растений. Справочник, М. 1980. С. 255 56. Г. И. Пуца.