Ксилилендиамины

Красно-коричневые кристаллы. Т. Пл 222 °С. Раств. В воде, не раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне. Получают аминометилированием крезолового красного действием СН 2 О и иминодиуксусной к-ты в СН 3 СООН. Металлохромный индикатор для прямого комплексонометрич. Определения Zn, Sc, Tl(III), лантаноидов, Y, Со, Сu при рН 4-6, Bi, V(V) при рН 1-3 (переход окраски от красной к желтой). Са, Mn(II), Mg при рН 10,5 (от фиолетовой или красной к серой) и др. Для косвенного определения Zr(IV), T..

(диметиланилины), мол. М. 121,18. Бесцв. Кристаллы или жидкости (см. Табл.) с запахом анилина, быстро темнеющие на воздухе. Хорошо раств. В этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле, ограниченно - в воде. К. - типичные ароматич. Моноамины, подобные анилину. Обладают основными св-вами. Легко образуют с минер, к-тами соли, с карбоновыми к-тами, их ангидридами и хлорангидридами - замещенные амиды соответствующих к-т. С НМО 2 - соли диазония. В пром-сти К. Получают восстановлени..

Мол. М. 152,15. Бесцв. Гигроскопич. Кристаллы. Известны метастабильная моноклинная модификация, т. Пл. 61-61,5 °С, и стабильная ромбическая - т. Пл. 93-94,5 °С. Т. Кип. 215-217 °С. К. Оптически неактивен. Раств. В воде, метиловом и этиловом спиртах, гликолях, пиридине, уксусной к-те. Не раств. В эфирах, диоксане, углеводородах, алкилгалогенидах, бутиловом и пропиловом спиртах. По хим. Св-вам К. - типичный представитель многоатомных спиртов. В пром-сти К. Получают восстановлением ..

(диметилбензолы) (СН 3)2 С 6 Н 4, мол. М. 106,16. Бесцв. Жидкости (табл. 1) с запахом бензола. Смешиваются с этанолом, диэтиловым эфиром, ацетоном, хлороформом, бензолом. Р-римость в воде менее 0,015%. Табл. 1. - СВОЙСТВА КСИЛОЛОВ К.-типичные ароматич. Углеводороды. Легко алкилируются, хлорируются, сульфируются, нитруются. Легкость замещения уменьшается в ряду. М-К.>. О- К.>п- К. Из К. Производят ряд важных пром. Продуктов. Так, частичным окислением К. (НNО 3, Сr2 О 3 или КМnО 4) синтез..