Кумилпероксид
(дикумилпероксид, перекись дикумила) [С 6 Н 5 С(СН,)2 ОЧ]2, мол. М. 270,37. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 40 °С, т. Кип. 100°С/0,2 мм рт. Ст. D4201,08. ND21 1,5860 (переохлажденная жидкость). Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, р-римость при 20 °С (в %). В этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl4 58,5, не раств. В воде. Устойчив к действию к-т и щелочей. В молекуле К. Длины связей (в нм). 1,526 (С 6 Н 5 Ч С), 1,520 (СЧСН 3), 1,442 (СЧО), 1,486 (ОЧО). Диэдральный угол СООС равен 180 °С, угол ООС-106 °С. При нагр. В р-ре распадается по ур-нию. [С 6 Н 5C(СН 3)2 ОЧ]2:2C6H5C(CH3)2O.:CH3+С 6 Н 5 С(=О)СН 3. Энергия активации распада К. В декане и изопропилбензоле составляет соотв. 144,3 и 143,5 кДж/моль.
Для 0,2М р-ра К. В бензоле Т 1/2 12,4 ч (115 °С). 1,8 ч (130 °С). 0,3 ч (145 °С). В пром-сти К. Получают конденсацией диметилфенилкарбинола с кумилгидропероксидом в среде СН 3 СООН (кат. -минер, к-та, катиониты). Выпускают в виде кристаллич. Порошка (98% пероксида) и порошкообразной смеси с мелом (40% пероксида). В лаборатории К. Синтезируют разложением кумилгидропероксида в изопропилбензоле в присут. CuCl или стеарата Со. Взаимод. Диметилфенилкарбинола с Н 2 О 2 в присут. Кислотных катализаторов. К. - инициатор радикальной полимеризации, вулканизующий агент, отвердитель полиэфирных смол. Лит. Антоновский В. Л., Органические иерекисные инициаторы, М. 1972. В. Л Антоновский.
Дополнительный поиск Кумилпероксид 
На нашем сайте Вы найдете значение "Кумилпероксид" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Кумилпероксид, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "К". Общая длина 13 символа
