Кумол

(гидропероксид изопропилбензола) С 6 Н 5 С(СН 3)2 ООН, мол. М. 152,19. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Кип. 49,5-51,0 °С/0,01 мм рт. Ст. D204 1,0612, nD20 1,5250. H (мПа .c). 20,71 (20 °С), 7,68 (40 °С), 2,14 (80 °С). M 5,87.10-30 Кл . М (30 °С). рК а12,6 (27 °С). Хорошо раств. Во всех орг. Р-рителях и разб. Водно-щелочных р-рах. Р-римость в воде 15 г/л (19 °С), р-римость воды в К. ~6% (20 °С). В р-рах К. Легко ассоциирует с образованием димеров и тримеров...

(дикумилпероксид, перекись дикумила) [С 6 Н 5 С(СН,)2 ОЧ]2, мол. М. 270,37. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 40 °С, т. Кип. 100°С/0,2 мм рт. Ст. D4201,08. ND21 1,5860 (переохлажденная жидкость). Хорошо раств. В большинстве орг. Р-рителей, р-римость при 20 °С (в %). В этаноле 12,7, метаноле 25,1, бензоле 76,1, петролейном эфире 67,1, ССl4 58,5, не раств. В воде. Устойчив к действию к-т и щелочей. В молекуле К. Длины связей (в нм). 1,526 (С 6 Н 5 Ч С), 1,520 (СЧСН 3), 1,442 (СЧО), 1,486 (ОЧО)...

Ненасыщ. Соед. Общей ф-лы RR'C(=C)nR "R "', где n/2, R, R', R:, R "'=Н, Alk, алкенил, Аr, гетероциклич. Остатки, к.-л. Функцией, группы. Различают К. С четным числом двойных связей, из к-рых известны пропадиены (см. Аллены) и пентатстрасны, и с нечетным - бутатриены, гексапентаены, октагептаeны, деканонаены. Синтезированы также циклич. К. В природе бутатриены обнаружены в растениях семейства Compositae. Незамещенные и алкилзамещенные К. С n=5 бесцветны или окрашены в желтый цвет, арилзамещенные ..

, см. Растительные масла. ..