Лошмидта Постоянная

(Лоссена перегруппировка, Лоссена расщепление), превращение гидроксамовых к-т или их ацильных производных в изоцианаты при нагр. В присут. Дегидратирующих агентов или без них. В качестве дегидратирующих агентов обычно используют Р 2 О 5, SOCl2, (CH3CO)2O, полифосфорную к-ту и др. В случае ацильных производных р-цию проводят в присут. Оснований. Выходы изоцианатов или продуктов их дальнейших превращ. (напр., аминов в случае гидролиза) 60-80%. Наличие электронодонорных заместителей в радикале ..

(Lowrencium) Lr, искусств. Радиоактивный хим. Элемент III гр. Периодич. Системы, ат. Н. 103. Относится к актиноидам. Стабильных изотопов не имеет. Известно 8 радиоактивных изотопов 253Lr, 254Lr, 255Lr, 256Lr, 257Lr, 258Lr, 259Lr, 260Lr. Наиб. Долгоживущий изотоп 260Lr(T1/2 180 с, a-излучатель). Вероятная конфигурация внеш. Электронных оболочек атома 5f146s26p66d7s2 или 5fl46s26p67s27p. Степень окисления +3. Ионный радиус Lr3+ 0,0921 нм. В весовых кол-вах Л. Не получен, и исследования его св-в ..

(диметилпиридины), мол. М. 107,15. Бесцв. Жидкости (см. Табл.) с запахом пиридина. Хорошо раств. В воде и орг. Р-рителях. Образуют соли с сильными к-тами, четвертичные производные - с алкилгалогенидами, комплексы - с к-тами Льюиса. Восстанавливаются водородом в присут. Катализаторов или под действием Na в спирте до диметилпиперидинов (лупетидинов). Сильными окислителями превращаются сначала в метилпиридинмонокарбоновые к-ты, затем в пиридиндикарбоновые к-ты. При действии SeO2 и в условиях кон..

(от имени амер. Химика У. Льюиса) (b-хлорвинилдихлорарсин, a-Л.) ClCH=CHAsCl2, мол. М. 207,29. Бесцв. Жидкость без запаха. Для транс -изомера т. Пл. Ч 2,4 °С, т. Кип. 196,6°С. D4251,8793. ND251,6076. Техн. Продукт - темно-бурая жидкость с запахом листьев герани, представляет собой смесь a-Л., бис-(b-хлорвинил)хлорарсина (b-Л.) и AsCl3 с преимуществ. Содержанием транс-a-Л. Т. Пл. Ок. 0°С, т. Кип. 190°С (с разл.). D420 1,8855. H 2,19 мПа. С. Lgp (мм рт. Ст.) = 8,5544 - 2628,3/Т,..