Окислительно-восстановительные Ионообменные Смолы

(редокс-иониты, электроноионообмен-ники), содержат группы, способные как к ионному обмену (подобно др. ионообменным смолам), так и к обратимому окислит.-восстановит. Превращению в р-рах окислит.-восстановит. Систем. Указанные р-ции могут протекать одновременно или независимо друг от друга. В зависимости от способа получения различают след. Редокс-иониты (Р.-и.). Синтетич., на основе ионообменных сорбентов и адсорбционные. В первых окислит.-восстановит. Группа химически (необратимо) связана с полимерной матрицей (каркасом) смолы. Наиб. Известны синтетические Р.-и. Полимеризац. Типа на основе сополимера стирола с дивинилбензолом. Их получают арилированием хлорметилир. Сополимера гидрохиноном, бензохиноном, диметоксибензолом или их производными с послед.

Сульфированием или аминированием (введение соотв. Катионо- или анионообменных групп), напр. Из синтетических Р.-и. Поликонденсац. Типа наиб. Распространены гидрохинон-фенол-формальдегидные. Получены Р.-и. Из фенола, формальдегида и многоядерных арома-тич. Дигидроксисоед., а также др. Недостатки этих Р.-и. -пониж. Термостойкость и невысокие кинетич. Характеристики из-за нерегулярности структуры. Р.-и. На основе ионообменных сорбентов получают обработкой последних р-рами солей переходных металлов или орг. Соединений, обладающих окислит.-восстановит, св-вами. Напр., катиониты насыщают ионами Fe2+, Sn2+, Ce3+, Ti3 + , Cu + , Cr3 + , метиленовым синим, метилвиолетом, фуксином, аниониты - , , тимолфталеином, гидрохиноном, дигидрохло-ранилом.

Ионы, участвующие в окислит.-восстановит. Превращениях, связаны с полимерной матрицей ионными или координац. Связями. Существ. Недостаток таких Р.-и.-переход этих ионов в р-р вследствие гидролиза. Наиб. Практич. Значение имеют адсорбционные Р.-и., в к-рых редокс-соед. Расположены в порах или на пов-сти ионообменного носителя (на практике - обычная ионообменная смола) и химически не связаны с ним. Синтез осуществляют в три стадии. 1) обработка катионита р-ром соли переходного металла (на практике-соль Сu) для перевода в солевую форму, напр. 2) восстановление поглощенного носителем иона до своб. Металла, к-рый остается в порах носителя. 3) замена щелочного металла в носителе на Н + (т. Е. Перевод носителя в Н + - форму).

Многократным повторением первых двух стадий можно получить Р.-и., обладающие высокой окислит.-восстановит. Емкостью. Последняя соответствует концентрации редокс-групп (мг-экв.), участвующих в обратимом обмене электронами с водным р-ром, в 1 г сухого Р.-и. По мере окисления металла его ионы не переходят в р-р, а поглощаются Н + формой носителя. Регенерирует такой Р.-и. По-следоват. Обработкой щелочным агентом и к-той (стадии 2 и 3). Применяют преим. Адсорбционные Р.-и. Для подготовки воды в паросиловых энергетич. Установках с целью одновременного удаления растворенного О 2 и деионизации (либо умягчения), для удаления следов О 2 из технол. Воды, а также в медицине, биохимии, аналит. Химии и т. Д. Лит. Кассиди Г. Дж., Кун К.

А., Окислительно-восстановительные полимеры (Редоксполимеры), пер. С англ., Л., 1967. Кожевников А. В., Электроно-ионообменники, Л., 1972. Кравченко Т. А., Николаев Н. И., Кинетика и динамика процессов в редоксидах, М., 1982. Иониты в химической технологии, под ред. Б. П. Никольского и П. Г. Романкова, Л., 1982. В. Б. Каргман.