Окислительное Азосочетание

ускорение окислит.-восстановит. Р-ций добавками в-в - катализаторов, меняющих свою степень окисления при попеременном взаимод. С реагентами. Такими в-вами м. Б. Твердые, жидкие или газообразные в-ва-гл. Обр. Переходные металлы, их соли, оксиды, сульфиды, сольватированные и комплексные ионы переходных металлов в р-рах, оксиды азота. Окислит.-восстановит. Взаимод. Может протекать в условиях как гетерогенного, так и гомогенного катализа. Степень окисления атомов катализатора в ходе О.-в. К. Може..

равновесная разность гальвани-потенциалов (см. Межфазные скачки потенциала )между электролитом (р-ром, расплавом, твердым электролитом) и металлом (или др. Электронным проводником), при к-рой с равной скоростью протекают р-ции окисления и восстановления. Простейший пример возникновения О.-в. П. Представляет система, в к-рой устанавливается равновесие между атомами металла и соответствующими катионами р-ра, напр. ZnZn2+ +2е, СuCu2+ + 2е и т. П. В таких системах О.-в. П. Зависит от природы мет..

В биохимии - образование аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) из аденозиндифосфорной и фосфорной кислот за счет энергии, освобождающейся при окислении органических веществ в живых клетках. См. Также Фосфорилирование.. ..

(окислит. Хлорфосфинирование, Зиновьева - Соборовского, или Клейтона - Енсена р-ция), получение хлорангидридов фос-фоновых или фосфиновых к-т взаимод. РСl3 или дихлорфос-фина с орг. Соед. И кислородом, напр. В р-цию вступают углеводороды любого типа (за исключением ароматических), их галогенопроизводные, простые и сложные эфиры, тиоэфиры, карбоновые к-ты, их ангидриды и хлорангидриды, кетоны, нек-рые нитрилы, орг. Производные Si, Ge, В и нек-рые полимеры (напр., полиолефины, поливинилацета..