Ортолевы Кинга Реакция

79

(Кинга р-ция), синтез N-замещенных пиридина, содержащих во 2-м положении боковой цепи карбонильную группу, действием на пиридин смеси метилкетона и иода. R = Alk, R'CH=CH, циклоалкил, Аг, гетерил Р-цию обычно проводят в избытке пиридина при 50-100°С. Конечный продукт выделяют перекристаллизацией (напр., из этанола). Вместо иода во мн. Случаях удается использовать бром. Выходы, как правило, высокие (при R = Аг близки к 100%). Механизм р-ции включает первонач. Образование иодме-тилкетона, к-рый алкилирует пиридин. Это подтверждают многочисл. Примеры синтеза пиридиние-вых солей действием бромметилкетонов на пиридин. Модификация О.-К. Р. -взаимод. Пиридина с соед., содержащими активир. Метиленовую или метильную группу, напр.

В р-цию, подобную О.-К. Р., вступают разл. Азотсодержащие гетероциклы, напр, пиколин, хинолин и изохинолин. Образующиеся в О.-К. Р. Пиридиниевые соли могут использоваться для получения к-т (р-ция Крёнке-Кинга, р-ция 1), азотсодержащих гетероциклов (2), а также 2-оксоальде-гидов ( Крёнке реакция). О.-К. Р. И ее модификации используют в препаративной практике. Р-цию открыл в 1899 Дж. Ортолева, позднее она изучалась Ф. Крёнке и Л. Кингом. Лит.:King L., "J. Amer. Chem. Soc.", 1944, v. 66, № 6, p. 894-95. Там же, 1944, v. 66, № 9, p. 1612. Krohnke F., "Angew. Chem.", 1963, Bd 75, № 4. S. 181-94. HamerJ., MacalusoA., "Chem. Rev.", 1964, v. 64, № 4, p. 474-95. Г. И. Дрозд.

Значения в других словарях
Орнитиновый Цикл

(цикл Кребса-Хензелейта, цикл мочевины), циклич. Последовательность ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит ассимиляция NH3 (в виде NH+4 ) и синтез мочевины (см. Схему), к-рая выводится из животного организма. Один из путей поступления в О. Ц.-р-ции пере-аминирования (трансаминирования) и окислит, дезамини-рования. В печени, где осуществляется О. Ц., происходит окислит, дезаминирование глутаминовой к-ты с образованием NH4+, к-рое катализируется глутаматдегидрогеназой. НА..

Орто, Мета, Пара

(сокращенно о, м, п), обозначения положения двух заместителей гл. Обр. В бензольном ядре (1,2-орто, 1,3-мета, 1,4-пара). Аналогичные обозначения приняты также при наименовании соед. Ментанового ряда. Префиксы "орто" и "мета" используют в тривиальных назв. К-т и их производных с разл. Степенью гидратации. Орто-формы - к-ты, содержащие макс. Число групп ОН при центр. Атоме, напр. Н 4SiO4[Si(ОН)4] -ортокремниевая к-та, либо гидратир. Формы нек-рых орг. К-т, напр. НС(ОН)3 - орто-муравьиная к-та, С..

Ортона Перегруппировка

, превращение N-галоген-ациланилидов в смесь о- и n-галогенациланилидов под действием к-т, напр. Обычно для осуществления перегруппировки используют N-галогенацетиланилиды, а в качестве р-рителя используют воду или уксусную к-ту (разб. Либо ледяную). В образующейся смеси продуктов преобладает пара- изомер. О. П. Происходит также в апротонных р-рителях (напр., в хлорбензоле) при каталитич. Действии карбоновых к-т или фенолов. Миграция галогена, также как при О. П., осуществляется при УФ ..

Ортоноволаки

, см. Новолачные смолы.. ..

Дополнительный поиск Ортолевы Кинга Реакция Ортолевы Кинга Реакция

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Ортолевы Кинга Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ортолевы Кинга Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "О". Общая длина 22 символа