Ортолевы Кинга Реакция
(Кинга р-ция), синтез N-замещенных пиридина, содержащих во 2-м положении боковой цепи карбонильную группу, действием на пиридин смеси метилкетона и иода. R = Alk, R'CH=CH, циклоалкил, Аг, гетерил Р-цию обычно проводят в избытке пиридина при 50-100°С. Конечный продукт выделяют перекристаллизацией (напр., из этанола). Вместо иода во мн. Случаях удается использовать бром. Выходы, как правило, высокие (при R = Аг близки к 100%). Механизм р-ции включает первонач. Образование иодме-тилкетона, к-рый алкилирует пиридин. Это подтверждают многочисл. Примеры синтеза пиридиние-вых солей действием бромметилкетонов на пиридин. Модификация О.-К. Р. -взаимод. Пиридина с соед., содержащими активир. Метиленовую или метильную группу, напр.
В р-цию, подобную О.-К. Р., вступают разл. Азотсодержащие гетероциклы, напр, пиколин, хинолин и изохинолин. Образующиеся в О.-К. Р. Пиридиниевые соли могут использоваться для получения к-т (р-ция Крёнке-Кинга, р-ция 1), азотсодержащих гетероциклов (2), а также 2-оксоальде-гидов ( Крёнке реакция). О.-К. Р. И ее модификации используют в препаративной практике. Р-цию открыл в 1899 Дж. Ортолева, позднее она изучалась Ф. Крёнке и Л. Кингом. Лит.:King L., "J. Amer. Chem. Soc.", 1944, v. 66, № 6, p. 894-95. Там же, 1944, v. 66, № 9, p. 1612. Krohnke F., "Angew. Chem.", 1963, Bd 75, № 4. S. 181-94. HamerJ., MacalusoA., "Chem. Rev.", 1964, v. 64, № 4, p. 474-95. Г. И. Дрозд.
Дополнительный поиск Ортолевы Кинга Реакция
На нашем сайте Вы найдете значение "Ортолевы Кинга Реакция" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Ортолевы Кинга Реакция, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "О". Общая длина 22 символа