Пиперидин

1) Получение гидрогалогенида имидата взаимод. Нитрила со спиртом и галогеноводородом (т. Наз. Синтез Пиннера). П. Р. Осуществляют в сухом инертном р-рителе при т-ре 0 5 0C и эквимолярном отношении нитрила, спирта и гало-геноводорода (обычно HCl). В р-цию вступают алифатич., ароматич. И гетероциклич. Нитрилы, а также первичные и вторичные алифатич. Спирты, бензиловый спирт и нек-рые фенолы. С целью ускорения р-ции используют избыток HCl (если он не вызывает разложения соли имидата). Выходы с..

(гексагидропиразин, диэтилендиамин), мол. М. 86,1. Бесцв. Твердые гигроскопич. Кристаллы с аминным запахом. Т. Пл. 1120C, т. Кип. 1460C. Хорошо раств. В воде, глицерине, хуже-в этаноле, не раств. В диэти-ловом эфире. Поглощает CO2 из воздуха. Образует гексагидрат с т. Пл. 440C. Р . ..

(гидроксипиперидины), производные пиперидина общей ф-лы C5H10_nNH(OH)n. Наиб. Значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I. Среди трех возможных изомеров выделены только 3-П., или b-П., и 4-П., или g-П.,-светло-желтые кристаллы. Для 3-П. Т. Пл. 61-65 с С, для 4-П.-т. Пл. 860C, т. Кип. 136°С/32 мм рт. Ст. П. И их замещенные раств. В большинстве орг. Р-ри-телей и воде. П. Обладают св-вами пиперидина и спиртов. При бромировании превращаются в бромзамещенные пиперидина, из к-рых далее м. ..

(1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. М. 68,11. Существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. Жидкость (см. Табл.), цис- П. Хорошо раств. В бензоле, транс- П .- в бензоле и диэтиловом эфире. Не раств. В воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА Показатель цис- П. транс- П . Т. Пл., 0C -140,82 -87,47 T. Кип., 0C 44,07 ..