Пиперидолы

103

(гидроксипиперидины), производные пиперидина общей ф-лы C5H10_nNH(OH)n. Наиб. Значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I. Среди трех возможных изомеров выделены только 3-П., или b-П., и 4-П., или g-П.,-светло-желтые кристаллы. Для 3-П. Т. Пл. 61-65 с С, для 4-П.-т. Пл. 860C, т. Кип. 136°С/32 мм рт. Ст. П. И их замещенные раств. В большинстве орг. Р-ри-телей и воде. П. Обладают св-вами пиперидина и спиртов. При бромировании превращаются в бромзамещенные пиперидина, из к-рых далее м. Б. Получены их метоксильные производные. Осн. Методы синтеза П. И их замещенных. Восстановление Na в спирте или гидрирование в присут. Pt-черни гидроксиль-ных производных пиридина (р-ции 1 и 2). Взаимод. С NH3 или аминами нек-рых производных фурана (3).

Синтез 4-П. Из дивинилкетона (по Назарову, р-ция 4). П. -структурные фрагменты алкалоидов нек-рых растений [напр., алкалоид фебрифугин (II) выделен из дихроа противомалярийной (Dichroa febrifuga), алкалоид прозопин (III)-из прозописа африканского (Prosopis africana)], а также мн. Лек. Ср-в, обладающих противолихорадочными, анальге-зирующими (напр., промедол), нейролептич. Св-вами (напр., галоперидол, дроперидол. См. Нейролептические средства). Лит. Гетероциклические соединения, под ред. P. Эльдерфилда, пер. С англ., т. 1, M., 1953, с. 494-96, 519. Назаров И. H., Простаков H. С, Швецов H. И., "Ж. Общ. Химии", 1956, т. 26, № 10, с. 2798-2811. Рубцов M. В., Байчиков А. Г., Синтетические химико-фармацевтические препараты. Справочник, M., 1971.

Л. H. Яхонтов. .

Значения в других словарях
Пиперазин

(гексагидропиразин, диэтилендиамин), мол. М. 86,1. Бесцв. Твердые гигроскопич. Кристаллы с аминным запахом. Т. Пл. 1120C, т. Кип. 1460C. Хорошо раств. В воде, глицерине, хуже-в этаноле, не раств. В диэти-ловом эфире. Поглощает CO2 из воздуха. Образует гексагидрат с т. Пл. 440C. Р . ..

Пиперидин

(гексагидропиридин, пентаметиленимин), мол. М. 85,15. Бесцв. Жидкость с резким аминным запахом. Т. Пл. -9 0C. Т. Кип. 106,17 0C, 36,7 °С/70 мм рт. Ст. 0,8606. 1,4530. Р К а11,25 (250C). Смешивается во всех соотношениях с водой и большинством орг. Р-ри-телей. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 92,80C, 35% воды по массе). Обладает св-вами вторичных алифатич. Аминов. Легко образует соли (гидрохлорид, т. Пл. 244-2450C. Пикрат, т. Пл. 151-1520C). С HNO2 дает N-нитрозопроизводное, с ..

Пиперилен

(1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. М. 68,11. Существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. Жидкость (см. Табл.), цис- П. Хорошо раств. В бензоле, транс- П .- в бензоле и диэтиловом эфире. Не раств. В воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА Показатель цис- П. транс- П . Т. Пл., 0C -140,82 -87,47 T. Кип., 0C 44,07 ..

Пиперитон

(1-n-ментен-3-он), мол. М. 152,24. Бесцв. Или желтоватая вязкая жидкость со свежим камфорно-мятным запахом. Т. Кип. 232-2370C, 116-118,5°С/20 мм рт. Ст. 0,932-0,934. 1,4845-1,4848. Раств. В эта-ноле и эфирных маслах, не раств. В воде. Восстановление Na в спирте приводит к ( )-ментолу и ( )-изоментолу с небольшой примесью ( )-фелландрена. ( + )-П. ( + 49,13°) содержится в масле японской перечной мяты (80-90%) и др. Эфирных маслах, (-)-П. ( -67,6°)-в эвкалиптовом масле (~ 40%) и др. ..

Дополнительный поиск Пиперидолы Пиперидолы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Пиперидолы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Пиперидолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "П". Общая длина 10 символа