Пиперилен

(гексагидропиридин, пентаметиленимин), мол. М. 85,15. Бесцв. Жидкость с резким аминным запахом. Т. Пл. -9 0C. Т. Кип. 106,17 0C, 36,7 °С/70 мм рт. Ст. 0,8606. 1,4530. Р К а11,25 (250C). Смешивается во всех соотношениях с водой и большинством орг. Р-ри-телей. Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 92,80C, 35% воды по массе). Обладает св-вами вторичных алифатич. Аминов. Легко образует соли (гидрохлорид, т. Пл. 244-2450C. Пикрат, т. Пл. 151-1520C). С HNO2 дает N-нитрозопроизводное, с ..

(гидроксипиперидины), производные пиперидина общей ф-лы C5H10_nNH(OH)n. Наиб. Значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I. Среди трех возможных изомеров выделены только 3-П., или b-П., и 4-П., или g-П.,-светло-желтые кристаллы. Для 3-П. Т. Пл. 61-65 с С, для 4-П.-т. Пл. 860C, т. Кип. 136°С/32 мм рт. Ст. П. И их замещенные раств. В большинстве орг. Р-ри-телей и воде. П. Обладают св-вами пиперидина и спиртов. При бромировании превращаются в бромзамещенные пиперидина, из к-рых далее м. ..

(1-n-ментен-3-он), мол. М. 152,24. Бесцв. Или желтоватая вязкая жидкость со свежим камфорно-мятным запахом. Т. Кип. 232-2370C, 116-118,5°С/20 мм рт. Ст. 0,932-0,934. 1,4845-1,4848. Раств. В эта-ноле и эфирных маслах, не раств. В воде. Восстановление Na в спирте приводит к ( )-ментолу и ( )-изоментолу с небольшой примесью ( )-фелландрена. ( + )-П. ( + 49,13°) содержится в масле японской перечной мяты (80-90%) и др. Эфирных маслах, (-)-П. ( -67,6°)-в эвкалиптовом масле (~ 40%) и др. ..

(гидрохлорид 2,3,За,4,5,6-гексагидро-8-ме-тил-1Я-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола, пирлиндол), мол. М. 262,8. Светло-желтые с зеленоватым оттенком кристаллы. Т. Пл. 260-2660C (с разл.). Плохо раств. В воде, практически не раств. В хлороформе. Получают из моно-n-толилгидразона 1,2-циклогександиона в 6 стадий. П.-антидепрессант. Непродолжительно и обратимо ингибирует активность моноаминоксидазы преим. В тканях мозга, а также тормозит нейрональный захват моноаминов. Эффективен при депрессиях разл. Про..