Пиперитон

(гидроксипиперидины), производные пиперидина общей ф-лы C5H10_nNH(OH)n. Наиб. Значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I. Среди трех возможных изомеров выделены только 3-П., или b-П., и 4-П., или g-П.,-светло-желтые кристаллы. Для 3-П. Т. Пл. 61-65 с С, для 4-П.-т. Пл. 860C, т. Кип. 136°С/32 мм рт. Ст. П. И их замещенные раств. В большинстве орг. Р-ри-телей и воде. П. Обладают св-вами пиперидина и спиртов. При бромировании превращаются в бромзамещенные пиперидина, из к-рых далее м. ..

(1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. М. 68,11. Существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. Жидкость (см. Табл.), цис- П. Хорошо раств. В бензоле, транс- П .- в бензоле и диэтиловом эфире. Не раств. В воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА Показатель цис- П. транс- П . Т. Пл., 0C -140,82 -87,47 T. Кип., 0C 44,07 ..

(гидрохлорид 2,3,За,4,5,6-гексагидро-8-ме-тил-1Я-пиразино[3,2,1-j,k]карбазола, пирлиндол), мол. М. 262,8. Светло-желтые с зеленоватым оттенком кристаллы. Т. Пл. 260-2660C (с разл.). Плохо раств. В воде, практически не раств. В хлороформе. Получают из моно-n-толилгидразона 1,2-циклогександиона в 6 стадий. П.-антидепрессант. Непродолжительно и обратимо ингибирует активность моноаминоксидазы преим. В тканях мозга, а также тормозит нейрональный захват моноаминов. Эффективен при депрессиях разл. Про..

мол. М. 80,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 540C, т. Кип. 115,5-115,80C. Плотн. 1,0311 г/см 3. P5,8. Хорошо раств. В воде, хуже - в этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Длины связей СЧС и СЧH близки к таковым в бензоле, длина связи СЧN 0,134 нм. П.-гетероароматич. Соединение. Вступает в р-ции электроф. И нуклеоф. Замещения. При аминировании под действием NaNH2 в NH3 превращ. В 2-аминопиразин. При окислении-в N-оксиды по одному или двум атомам N, напр. Оксиды легко вступают в р-ции эл..