Пиразидол

(1,3-пентадиен) CH2=CHCH=CHCH3, мол. М. 68,11. Существует в виде цис- и тряис-изомеров. П.-бесцв. Жидкость (см. Табл.), цис- П. Хорошо раств. В бензоле, транс- П .- в бензоле и диэтиловом эфире. Не раств. В воде, образует азеотропные смеси с метанолом, этано-лом, циклопентеном, циклопентадиеном, метилформиа-том и др. НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ПИПЕРИЛЕНА Показатель цис- П. транс- П . Т. Пл., 0C -140,82 -87,47 T. Кип., 0C 44,07 ..

(1-n-ментен-3-он), мол. М. 152,24. Бесцв. Или желтоватая вязкая жидкость со свежим камфорно-мятным запахом. Т. Кип. 232-2370C, 116-118,5°С/20 мм рт. Ст. 0,932-0,934. 1,4845-1,4848. Раств. В эта-ноле и эфирных маслах, не раств. В воде. Восстановление Na в спирте приводит к ( )-ментолу и ( )-изоментолу с небольшой примесью ( )-фелландрена. ( + )-П. ( + 49,13°) содержится в масле японской перечной мяты (80-90%) и др. Эфирных маслах, (-)-П. ( -67,6°)-в эвкалиптовом масле (~ 40%) и др. ..

мол. М. 80,1. Бесцв. Кристаллы. Т. Пл. 540C, т. Кип. 115,5-115,80C. Плотн. 1,0311 г/см 3. P5,8. Хорошо раств. В воде, хуже - в этаноле, диэтиловом эфире. Молекула плоская. Длины связей СЧС и СЧH близки к таковым в бензоле, длина связи СЧN 0,134 нм. П.-гетероароматич. Соединение. Вступает в р-ции электроф. И нуклеоф. Замещения. При аминировании под действием NaNH2 в NH3 превращ. В 2-аминопиразин. При окислении-в N-оксиды по одному или двум атомам N, напр. Оксиды легко вступают в р-ции эл..

(1,2-диазол), мол. М. 68,08. Бесцв. Кристаллы со своеобразным запахом. Т. Пл. 700C, т. Кип. 185-1870C. Плотн. 1,002 г/см 3. 1,4703. M7,39. ..