Смолы Синтетические

окисление a-олефинов в метилкетоны действием водного p-pa PdCl2. Обычно к р-ру PdCl2 в воде или в смеси воды с ДМФА добавляют СuС12. В этот р-р при 50-70 °С вводят постепенно олефин и одновременно через реакц. Смесь барботируют О 2 с контролируемой скоростью, что обеспечивает регенерацию PdCl2 по схеме. Pd + 2CuCl2 . PdCl2 + 2CuCl 4CuCl + O2 + 4HCl . 4CuCl2 + 2H2O В среде Н 2 О с хорошим выходом удается получать только низшие алкилметилкетоны. В р-цию не вступают 1,1- и 1,2-дизамещ..

(натуральные смолы), продукты жизнедеятельности в осн. Нек-рых растений (преим. Тропич. И хвойных, гл. Обр. Семейства сосновых), содержащиеся в жидкостях ( бальзамах), к-рые выделяются на пов-сть коры самопроизвольно или при их ранении. Различают С. П. 1) "молодые" (собирают непосредственно с деревьев). 2) ископаемые (извлекают из земли). С. П.-окрашенные (иногда бесцв.) стеклообразные в-ва, затвердевающие на воздухе. Размягчаются (плавятся) при нагр. Не раств. В воде, раств. Или набухаю..

(дитерпеновые к-ты), прир. Кар-боновые к-ты гл. Обр. Фенантренового ряда общей ф-лы С 19 Н 27_31 СООН. Мол. М. 300-304. С. К. Продуцируются всеми хвойными растениями семейства Pinaceae. Главная составная часть живицы (50-70% по массе), экстрактивных смолистых в-в из соснового осмола(45-60%), таллового масла (30-45%), канифоли(75-95%). Содержатся также в ископаемых смолах (чаще всего в виде производных и продуктов деградации), экстрактивных в-вах хвойных растений др. Семейств (напр., можжевел..

лек. В-ва, способствующие засыпанию, увеличивающие глубину и продолжительность сна. Важнейшие С. С. По хим. Строению являются производными барбитуровой кислоты и 1,4 -бензодиазепина. Снотворными св-вами обладают 5-замещенные производные барбитуровой к-ты. К ним относят барбитал (5,5-ди-этилбарбитуровая к-та, веронал. Ф-ла I), его натриевая соль (барбитал-натрий, мединал), фенобарбитал (5-этил-5-фенил-барбитуровая к-та, люминал. II), барбамил, этаминал-нат-рий [5-этил-5-(1-циклогексенилбарби..