Стероидные Алкалоиды

, алкалоиды, содержащие в молекуле скелет 3-метил-1,2-циклопентенофенантрена (ф-ла I. Наз. Также углеводородом Дильса) или 8-метил-7-этил-1,2-бензофлуорена (II. Углеводород Джекобса), связанный с гетероциклом. Выделены из растений семейств лилейных (Liliaceae), пасленовых (Solanaceae), самшитовых (Buxaceae). Включают ок. 270 представителей. Нек-рые С. А. Обладают гипотензивным, спазмолитич., бронхорасширяю-щим, противовоспалит., противогрибковым действием. Часто различают четыре группы С. А., к-рые выделяют из растений родов паслен (Solanum), чемерица (Veratrum), голаррена (Holarrhena), фунтумиа (Funtumia), самшит (Buxus). Наиб. Значение имеют алкалоиды чемерицы и паслена. Первые иногда делят на две группы в зависимости от числа атомов кислорода в их молекулах.

Алкалоиды одной группы содержат 1-4 атома О и обычно присутствуют в растениях в виде своб. Аминов или моно-D-гликозидов. Типичный представитель этого класса С. А.-иервин (III). Молекулы алкалоидов др. Группы содержат 7-9 атомов кислорода и находятся в растениях в виде сложных эфиров. Примерами могут служить протовератрины А (IV. R = Н) и В (IV. R = ОН), используемые в фармакологии. При внутривенном введении они вызывают брадикардию и снижают кровяное давление. Осн. Недостатки их как лек. Ср-в-небольшая разница между терапевтич. И токсич. Дозами и наличие побочных эффектов. Алкалоиды паслена представляют интерес как потенц. Источники стероидов. Нек-рые из них проявляют фунгиста-тич. Активность. Внутри этой группы различают алкалоида типа томатидина (V) из диких томатов (Solanum lycoperisicum) и алкалоиды типа соланидина (VI), выделенные из неск.

Растений рода паслен. Томатидин и соланидин получены также синтетически. Биогенетич. Предшественники С. А.-СН 3 СООН и мевалоновая к-та НООССН 2 С(ОН)(СН 3 )Ч ЧСН 2 СН 2 ОН. Гликозиды соланидина токсичны.