Стехиометрия

группа биологически важных прир. Соед., в основе структуры к-рых лежит скелет циклопентанопер-гидрофенантрена (гонана, стерана. Ф-ла I). Входят в состав всех растит. И животных организмов. По номенклатуре ИЮПАК полная нумерация в С. Производится так, как показано в ф-ле П. Если один или более атомов С отсутствуют, нумерация оставшейся части сохраняется. В формулах С. Связи атомов или групп, располагающихся за плоскостью кольцевой системы (a-конфигурация), изображают пунктирной линией, атом..

получение альдегидов из нитрилов действием на последние НС1 и SnCl2 с послед. Гидролизом промежуточно образующейся соли альдимина. В р-цию вступают мн. Алифатич., жирно-ароматич., арома-тич. И нек-рые гетероциклич. Нитрилы. Р-цию обычно проводят при комнатной т-ре, насыщая газообразным НСl суспензию безводного SnCl2 в сухом диэтиловом эфире. Затем к суспензии при перемешивании приливают р-р нитрила в диэтиловом эфире, выпавший осадок соли альдимина отделяют и гидролизуют нагреванием с во..

превращение четвертичных солей аммония в третичные амины под действием оснований (В). Z = Ar, C(O)R, COOR, C==CR, CH=CHR, мигрирующий остаток R'-обычно бензил, аллил, 3-феншшропаргил, бензгидрил, 9-флуоренил, фенацил. R. И R:'-opг. Радикалы. С. П. Обычно осуществляют нагреванием соли аммония с водной щелочью. Используют также р-ры алкоголятов в спирте, фениллития в диэтиловом эфире и безводный NaNH2. В сильно ассоциир. Р-рителях (Н 2 О, СН 3 ОН) С. П. Иногда идет при 0°С. Выходы 50-8..

(1,2-дифенилэтилен, дибензилиден) С 6 Н 5 СН = СНС 6 Н 5, мол. М. 180,25. Различают два геом. Изомера. транс- С.-бесцв. Или светло-желтые кристаллы, т. Пл. 125 °С, т. Кип. 306-307°С, 166-167 °С/12 мм рт. Ст., т. Пл. Пикрата 93-94°С. цис- С.-бесцв. Маслообразная жидкость, т. Пл. 6°С, т. Кип. 134°С/10 мм рт. Ст.,1,0143, 1,6214. Оба изомера перегоняются с водяным паром. Раств. В орг. Р-рителях (р-римость при 19°С в 100 мл бензола 10,2 г, в 100 мл СНСl3 15,3 г), не рас..