Сульфамиды

см. Сульфамиды. ..

соед. Общей ф-лы I, где Х-двухвалентный орг. Остаток. Внутр. Сложные эфиры гидроксисульфокислот. Наиб. Значение имеют С. С 4-членным (b-C.), 5-членным (g-C.) и 6-членным (d-С.) циклами. По номенклатуре ИЮПАК, названия С. Производят от названия углеводорода, участвующего в образовании цикла, с прибавлением окончания "сультон". Начало нумерации-группа SO2. С.-жидкости или твердые в-ва. Водородсо-держащие b-C. Неустойчивы, выше 0°С изоме-ризуются с образованием a,b- или b,g-ненасыщ. Сульф..

(моноамид серной к-ты, амидосерная к-та) NH2SO2OH, мол. М. 97,098. Бесцв. Кристаллы ромбич. Сингонии, а -0,8036 нм, b= 0,8025 нм, с =0,9236 нм, z = 8. Т. Пл. 205 °С. Плотн. 2,126 г/см 3 (25 °С). 1147,6 кДж/кг, -685,9 кДж/моль. К 1,006 (вода, 25 °С). РН 1н. Р-ра 0,41 (25 °С). Р-римость в воде (г в 100 г). 12,80 (0°С), 17,57 (20 °С), 22,77 (40 С С), 27,06 (60 °С), 32,01 (80 °С). Р-римость в орг. Р-рителях при 25 °С (% по массе). В формамиде-0,18, метаноле-..

(СП), лек. В-ва антимикробного действия-производные амида сульфани-ловой к-ты (сульфаниламида. Ф-ла I). Термины "сульфон-амиды" и "сульфаниламиды" используют для обозначения как антимикробных препаратов (собственно СП), так и препаратов с антидиабетич. (напр., букарбан )и мочегонным действием (диакарб. См. Диуретические средства),содержащих в молекуле сульфамоильную группу NH2SO2. Синтезировано более 10 тыс. Производных сульфаниламида, из к-рых в медицине используется ок. 40. СП получают заме..