Сульфаминовая Кислота

181

(моноамид серной к-ты, амидосерная к-та) NH2SO2OH, мол. М. 97,098. Бесцв. Кристаллы ромбич. Сингонии, а -0,8036 нм, b= 0,8025 нм, с =0,9236 нм, z = 8. Т. Пл. 205 °С. Плотн. 2,126 г/см 3 (25 °С). 1147,6 кДж/кг, -685,9 кДж/моль. К 1,006 (вода, 25 °С). РН 1н. Р-ра 0,41 (25 °С). Р-римость в воде (г в 100 г). 12,80 (0°С), 17,57 (20 °С), 22,77 (40 С С), 27,06 (60 °С), 32,01 (80 °С). Р-римость в орг. Р-рителях при 25 °С (% по массе). В формамиде-0,18, метаноле-0,4, ацетоне-0,04, диэтиловом эфире-0,01. В кристаллич. Состоянии С. К, образует цвиттер-ион . При нагр. До 260 °С разлагается на SO2, SO3, N2 и Н 2 О. При комнатной т-ре С. К. Практически не подвергается гидролизу, при повыш. Т-рах гидролизуется до (NH4)2SO4 (в кислой среде скорость гидролиза увеличивается).

С металлами, их оксидами, гидроксидами и карбонатами С. К. Образует соли NH2SO3M (сульфаматы), с тионилхлоридом-сульфамоилхлорид NH2SO2C1. При взаимодействии с HNO2 подвергается окислит, дезамини-рованию. NH2SO3H + HNO2 . Н 2 О + N2 + H2SO4. Последнюю р-цию используют для количеств. Определения С. К. И для разложения избытка HNO2 в производстве азокрасителей. Хлор, бром, хлораты и КМnО 4 окисляют С. К. До H2SO4 и N2. Р-ция с НС1О или NaClO приводит к N-хлор- или N,N-дихлорпроизводным. Р-ция с Na в жидком NH3 -к NaSO3NHNa, а с Na2SO4-K аддукту 6HSO3NH2.

Значения в других словарях
Сультоны

соед. Общей ф-лы I, где Х-двухвалентный орг. Остаток. Внутр. Сложные эфиры гидроксисульфокислот. Наиб. Значение имеют С. С 4-членным (b-C.), 5-членным (g-C.) и 6-членным (d-С.) циклами. По номенклатуре ИЮПАК, названия С. Производят от названия углеводорода, участвующего в образовании цикла, с прибавлением окончания "сультон". Начало нумерации-группа SO2. С.-жидкости или твердые в-ва. Водородсо-держащие b-C. Неустойчивы, выше 0°С изоме-ризуются с образованием a,b- или b,g-ненасыщ. Сульф..

Сульфамиды

СУЛЬФАМИ́ДЫ -ов. Мн. (ед. Сульфами́д, -а. М.). Мед. Группа антимикробных лекарственных средств.. ..

Сульфаниламидные Препараты

(СП), лек. В-ва антимикробного действия-производные амида сульфани-ловой к-ты (сульфаниламида. Ф-ла I). Термины "сульфон-амиды" и "сульфаниламиды" используют для обозначения как антимикробных препаратов (собственно СП), так и препаратов с антидиабетич. (напр., букарбан )и мочегонным действием (диакарб. См. Диуретические средства),содержащих в молекуле сульфамоильную группу NH2SO2. Синтезировано более 10 тыс. Производных сульфаниламида, из к-рых в медицине используется ок. 40. СП получают заме..

Сульфаны

(полисероводороды), соед. Общей ф-лы H2Sn, где n2. В индивидуальном состоянии выделены С. С n до 8 (см. Табл.). С.-желтые маслянистые тяжелые жидкости с резким запахом, сильно преломляющие свет. Устойчивы при 0°С в отсутствие воздуха, наиб. Устойчив H2S2. При длит. Хранении при комнатной т-ре отщепляют H2S с образованием С. С большим значением п. При нагр. В вакууме выше ~ 100°С разлагаются. Сравнительно устойчивы в кислой среде, их разложение ускоряется под действием окислителей, возд..

Дополнительный поиск Сульфаминовая Кислота Сульфаминовая Кислота

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Сульфаминовая Кислота" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Сульфаминовая Кислота, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "С". Общая длина 21 символа