Сульфолены

соед. Общей ф-лы RR'SO (R и R'-алкил, арил, аралкил и др.). Назв. Ациклических С. Производят от назв. Двух орг. Радикалов, связанных с атомом S, с прибавлением слова "сульфоксид". Назв. Циклических С. Производят от назв. Соответствующего гетероцикла с окончанием "оксид", напр. Тииран-1-оксид, или тиацшшопропан-1-оксид. В природе С. Найдены в нек-рых растениях. Так, S-аллил-L-цистеинсульфоксид CH2=CHCH2S(O)CH2CH(NH2)COOH (аллиин)-в чесноке, сульфофарен CH3S(O)CH=CHCH2NCS-в семенах редиса, изот..

(тиолан-1,1-диоксид, тетрагидротиофен-1,1-диоксид, тетраметиленсульфон), мол. М. 120,17. Бесцв. Кристаллы без запаха. Т. Пл. 28-29 °С, т. Кип. 285 °С (с разл.). 1,261. 1,481. h 1,03. ..

соли и эфиры сульфокислот. Соли сульфокислот. Орг. Соед., содержащие одну или неск. Групп SO3M, где М-обычно катион металла, аммоний, замещенный аммоний. В зависимости от величины и структуры радикала, типа катиона и числа сульфогрупп представляют собой твердые или жидкие в-ва. Многие р-римые в воде и орг. Р-рителях сульфокислоты выделяют и идентифицируют в виде солей. С.-анионные ПАВ, широко используемые в произ-ве техн. поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств. Наиб..

соединения общей формулы [RR'R:S+]X-, в к-рых положительно заряженный атом S связан ковалентно с орг. Остатками и ионной связью с неорг. Или орг. Анионом. К С. С. Относят галогенсульфониевые (R = Hal), сульфоксониевые (R = OAlk, OAr, ОАс), аминосульфониевые (R = NR2:) соли, а также соединения, у к-рых атом S участвует в образовании циклической системы, напр. Тиираниевые (см. Ниже) и тиофениевые соли, тиопирилия соли, дитиолия соли и др. Сульфоний-катионы RR'R:S+ имеют пирамидальную структур..