Сульфонаты
соли и эфиры сульфокислот. Соли сульфокислот. Орг. Соед., содержащие одну или неск. Групп SO3M, где М-обычно катион металла, аммоний, замещенный аммоний. В зависимости от величины и структуры радикала, типа катиона и числа сульфогрупп представляют собой твердые или жидкие в-ва. Многие р-римые в воде и орг. Р-рителях сульфокислоты выделяют и идентифицируют в виде солей. С.-анионные ПАВ, широко используемые в произ-ве техн. поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств. Наиб. Практич. Значение имеют алкил-бензолсульфонаты, алкансульфонаты, лигносульфонаты, нафталинсульфонаты, алкенсульфонаты, нефтяные суль-фонаты, соли сульфокарбоновых к-т. Основа синтеза алкенсульфонатов (олефинсульфона-тов)-сульфирование a-олефинов, получаемых крекингом парафинов или олигомеризацией этилена, газообразным SO3 с послед.
Нейтрализацией и щелочным гидролизом находящихся в реакц. Смеси изомеров сульфокислот и сультонов, напр. После отгонки непрореагировавших углеводородов готовый продукт содержит ок. 90% алкенсульфонатов, остальное-гидроксиалкансульфонаты. Алкенсульфонаты С 14 -С 18 на основе алкенов, кипящих при 240-320 °С, хорошо раств. В воде, обладают сильным моющим действием, являются основой высококачеств. Порошковых и жидких синтетич. Моющих ср-в. Алкенсульфонаты С 10 -С 14 (с т. Кип. 180-240 °С)-пенообразователи. Важное св-во алкенсульфонатов-высокая биоразлагаемость в прир. Условиях. Нефтяные С. Получают гл. Обр. Прямым сульфированием нефтепродуктов (дистиллятов, остаточных масел) с послед. Очисткой и нейтрализацией образующейся смеси сульфокислот.
Состав С. Определяется составом исходного углеводородного сырья и способом сульфирования. Сульфирующие агенты-газообразный и (или) жидкий SO3, смесь жидких SO2 и SO3, олеум и др. Осн. Продукты сульфирования-алкилароматич., нафтенароматич. И, в меньшей степени, алифатич. Сулъфокислоты. Очистку сульфокислот от кислого гудрона ведут в р-рителе отстаиванием, центрифугированием, фильтрованием, водной экстракцией (от р-римых примесей). Иногда дополнительно используют ад-сорбц. Очистку на силикагеле, активир. Глине и др. Сорбентах. Нейтрализуют очищенные сульфокислоты щелочами или аминами. Др. Способ получения-обменные р-ции, напр. 2ArSO3NH4 + СаСl2 . (ArSO3)2Ca + 2NH4Cl Различают водорастворимые и маслорастворимые нефтяные С.
Осн. Водорастворимые нефтяные С. Отечеств. Произ-ва. Контакт Петрова-нейтрализованный щелочью продукт сульфирования керосинового или газойлевого дистиллята, коричневая маловязкая жидкость, содержащая 50-55% осн. В-ва, до 16-17% несульфир. Углеводородов, минер. Примеси (H2SO4, сульфиты) и воду. ДС-РАС-рафинированный алкиларилсульфонат, содержит 45% осн. В-ва, остальные-несульфир. В-ва, минер. Соли и вода. Первый-компонент техн. Композиции (моющих, смазоч-но-охлаждающих ср-в) в металлообрабатывающей и текстильной пром-сти, отвердитель резольных смол, катализатор расщепления жиров. Второй-основа техн. И бытовых моющих ср-в, пенообразователь и смачиватель, флотореа-гент. Оба С. Не допускаются к сбросу в прир. Водоемы вследствие их низкой (35-40%) биоразлагаемости.
Крупный потребитель водорастворимых С.-нефтяная пром-сть, где они находят применение при заводнении нефтеносных пластов и бурении скважин. Среди маслорастворимых нефтяных С. Наиб. Значение имеют соли щел.-зем. Металлов (гл. Обр. Са, Ва), аминов. Такие С.-моющие присадки к маслам, ингибиторы коррозии, антистатики, противодымные присадки к топливам. Их вводят в состав пластин, смазок, битумных композиций и пестицидных масляных концентратов для улучшения технологических свойств, добавляют в сырую нефть и нефтепродукты для предотвращения образования асфальто-смолистых и парафинистых отложений в нефте- и про-дуктопроводах. Среди солей сульфокарбоновых к-т и их производных наиб. Важны сульфопроизводные моно-, диэфиров и амидов янтарной к-ты.
Получают производные сульфоянтарной к-ты обычно из малеинового ангидрида, напр. По схеме. Осн. Техн. Продукты. ДНС-П-RОС(О)СН 2 СН x x (COONa)SO3Na, где R = C10-C18. Соед. Ф-лы RОC(О)СН 2 СН(СООR)SO3Na-смачиватель СВ-102, где R = СН 2 СН(С 2 Н 5 )С 4 Н 9 смачиватель СВ-1017 (Aerosol МА), где R = С 6 Н 13. Aerosol ОТ, где R = С 8 Н 17. Aerosol 18-RNHC(O)CH2CH(COONa)SO3Na, где R = С 18 Н 37. Находят применение и др. Сульфопроизводные янтарной к-ты более сложной линейной и разветвленной структуры с разл. Кол-вом разных функц. Групп и радикалов, в т. Ч. Замещенных амидных, полиэфирных и др., напр. (COONa)CH2CH(SO3Na)CON(C18H37)CH(COONa)x x CH2COONa, R(OC2H4)OC(O)CH2CH(COONa)SO3Na, ROC(O)CH(SO3Na)CH(SO3Na)COONa, где R = C8-C18.
Соед. Этой группы С.-высокоэффективные смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы и деэмульгаторы, пенообразователи и пеногасители. Как правило, нетоксичны, обладают высокой (90%) биоразлагаемостью. Применяют их также в произ-ве кинофото- и лакокрасочных материалов, изделий из латекса, в нефтяной, металлообрабатывающей, текстильной промышленности, при изготовлении косметич. И гигиенич. Ср-в. // См. Также `Сульфонаты` в других словаряхСульфонаты`Большая Советская энциклопедия`Сульфонаты соли сульфокислот (См. Сульфокислоты). Широкое применение нашли С. Щелочных металлов (главным образом алкилсульфонаты натрия) как Поверхностно-активные вещества, используемые для производства моющих средств (См. Моющие средства).
Дополнительный поиск Сульфонаты
На нашем сайте Вы найдете значение "Сульфонаты" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Сульфонаты, различные варианты толкований, скрытый смысл.
Первая буква "С". Общая длина 10 символа