Сульфонилмочевины

соли и эфиры сульфокислот. Соли сульфокислот. Орг. Соед., содержащие одну или неск. Групп SO3M, где М-обычно катион металла, аммоний, замещенный аммоний. В зависимости от величины и структуры радикала, типа катиона и числа сульфогрупп представляют собой твердые или жидкие в-ва. Многие р-римые в воде и орг. Р-рителях сульфокислоты выделяют и идентифицируют в виде солей. С.-анионные ПАВ, широко используемые в произ-ве техн. поверхностно-активных веществ и синтетических моющих средств. Наиб..

соединения общей формулы [RR'R:S+]X-, в к-рых положительно заряженный атом S связан ковалентно с орг. Остатками и ионной связью с неорг. Или орг. Анионом. К С. С. Относят галогенсульфониевые (R = Hal), сульфоксониевые (R = OAlk, OAr, ОАс), аминосульфониевые (R = NR2:) соли, а также соединения, у к-рых атом S участвует в образовании циклической системы, напр. Тиираниевые (см. Ниже) и тиофениевые соли, тиопирилия соли, дитиолия соли и др. Сульфоний-катионы RR'R:S+ имеют пирамидальную структур..

соед. Общей ф-лы RR'SO2 (R и R'- алкил, алкенил, алкинил, арил). Известны также ди- и трисульфоны. Назв. Ациклических С. Производят от назв. Орг. Радикалов, связанных с группой SO2, с прибавлением слова "суль-фон", напр. СН 3 (С 6 Н 5)SО 2 -метилфенилсульфон. Назв. Циклических С. Производят от назв. Углеводорода, в к-ром один из атомов С замещен на атом S, напр. Тиациклопентан-1,1-диоксид (сульфолан). С. Ограниченно распространены в природе. В крови и надпочечникад нек-рых животных обнаруже..

(2-гидрокси-5-суль-фобензойная к-та), мол. М. 218,19. Бесцв. Кристаллы в виде тонких игл. Т. Пл. 115°С (спекание), 177-180°С (плавление). Неограниченно раств. В воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. Гигроскопична. Кристаллизуется из воды в виде дигидрата, т. Пл. 120°С. При нагр. Выше т-ры плавления С. К. Разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. К. Характерны р-ции как в ядро, так и по функц. Группам. С. К. Восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последни..