Сульфоны

соединения общей формулы [RR'R:S+]X-, в к-рых положительно заряженный атом S связан ковалентно с орг. Остатками и ионной связью с неорг. Или орг. Анионом. К С. С. Относят галогенсульфониевые (R = Hal), сульфоксониевые (R = OAlk, OAr, ОАс), аминосульфониевые (R = NR2:) соли, а также соединения, у к-рых атом S участвует в образовании циклической системы, напр. Тиираниевые (см. Ниже) и тиофениевые соли, тиопирилия соли, дитиолия соли и др. Сульфоний-катионы RR'R:S+ имеют пирамидальную структур..

соед. Общей ф-лы RSO2NHCONHR'. С.-бесцв. Кристаллич. В-ва, хорошо или умеренно раств. В воде, плохо-в орг. Р-рителях. Получают взаимод. Соответствующих арилсульфонилизоцианатов с ге-тероциклич. Соединениями. С.-эффективные гербициды. Наиб. Активны соед. Ф-лы I (см. Табл.). Хлорсульфурон (R = CI, R' = ОСН 3, R. = СН 3, X = N), метсульфуронметил (R = СООСН 3, R' = ОСН 3, R. = СН 3, X = N), сульфометуронметил (R = СООСН 3, R' = R. = СН 3, X = СН), хлоримуронэтил (R = СООС 2 Н 5, R' = CI, R. = OС..

(2-гидрокси-5-суль-фобензойная к-та), мол. М. 218,19. Бесцв. Кристаллы в виде тонких игл. Т. Пл. 115°С (спекание), 177-180°С (плавление). Неограниченно раств. В воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. Гигроскопична. Кристаллизуется из воды в виде дигидрата, т. Пл. 120°С. При нагр. Выше т-ры плавления С. К. Разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. К. Характерны р-ции как в ядро, так и по функц. Группам. С. К. Восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последни..

техн. Продукт, представляющий собой смесь соед. Общей ф-лы С n Н 2n+1SO2NHCONH2, где n = = 10-18. Неионогенное ПАВ. Ооычно пастообразная масса, хорошо р-римая в воде. Содержит ок. 50% осн. В-ва, остальное-мочевина, гидрохлорид мочевины, углеводороды и др. Примеси. Получают С. Конденсацией хлорангидридов алкансуль-фокислот с мочевиной. С.-флотореагент, ингибитор коррозии. Биологическая разлагаемость ок. 95%. Малотоксичен. ЛД 50 2,0 г/кг (крысы, перорально). См. Также У рейды. Лит. Поверхно..