Сульфоуреид

соед. Общей ф-лы RR'SO2 (R и R'- алкил, алкенил, алкинил, арил). Известны также ди- и трисульфоны. Назв. Ациклических С. Производят от назв. Орг. Радикалов, связанных с группой SO2, с прибавлением слова "суль-фон", напр. СН 3 (С 6 Н 5)SО 2 -метилфенилсульфон. Назв. Циклических С. Производят от назв. Углеводорода, в к-ром один из атомов С замещен на атом S, напр. Тиациклопентан-1,1-диоксид (сульфолан). С. Ограниченно распространены в природе. В крови и надпочечникад нек-рых животных обнаруже..

(2-гидрокси-5-суль-фобензойная к-та), мол. М. 218,19. Бесцв. Кристаллы в виде тонких игл. Т. Пл. 115°С (спекание), 177-180°С (плавление). Неограниченно раств. В воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. Гигроскопична. Кристаллизуется из воды в виде дигидрата, т. Пл. 120°С. При нагр. Выше т-ры плавления С. К. Разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. К. Характерны р-ции как в ядро, так и по функц. Группам. С. К. Восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последни..

(СФ), группа орг. Соед., включающая фенолсульфофталеин {S,S-диоксид 1,1- бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола. В ф-ле X = Y = Z = R = H} и его производные. В р-ре могут существовать в трех таутомерных формах (см. Ф-лы). Преобладание одной из них зависит от природы р-рителя и заместителей. СФ относительно простого строения получают взаимод. Ангидрида о-сульфобензойной к-ты с фенолами в присут. Водоотнимающих агентов. Многие СФ применяют в качестве кислотно-основных индикаторо..

(сульфонилхлориды, хлорангидри-ды сульфокислот), соединения общей формулы RSO2C1, где R-opг. Остаток. Жидкие или твердые в-ва (см. Табл.). Низшие алифатические и ароматические С. Обладают неприятным резким запахом, не раств. Или трудно раств. В воде, раств. В диэтиловом эфире, ацетоне, СНС13, СС14, спиртах, бензоле. С. Называют, добавляя к назв. Соединения-основы окончание "сульфохлорид", напр. Бензолсульфохлорид. Атом S в С. Имеет тетраэдрич. Конфигурацию. Связи SЧО почти двойные, напр. Д..