Сульфофталеины

105

(СФ), группа орг. Соед., включающая фенолсульфофталеин {S,S-диоксид 1,1- бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола. В ф-ле X = Y = Z = R = H} и его производные. В р-ре могут существовать в трех таутомерных формах (см. Ф-лы). Преобладание одной из них зависит от природы р-рителя и заместителей. СФ относительно простого строения получают взаимод. Ангидрида о-сульфобензойной к-ты с фенолами в присут. Водоотнимающих агентов. Многие СФ применяют в качестве кислотно-основных индикаторов (см. Табл.). СФ, содержащие комплексообразующие группы Z = CH2N(CH2COOH)2 (сульфофталеинкомплексоны, см. Фта-лексоны), ОН, СООН и др., применяют в качестве метал-лохромных индикаторов и реагентов для фотометрич. Определения ионов металлов.

К этой группе СФ относят, в частности, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, пирокатехиновый фиолетовый, сульфохром (в ф-ле Z = СООН, X = СН 3, Y = H, R = SO3H. Определяемые элементы-Be, Al, Sc, Ga), эриохромцианин (X = CH3, Z = СООН, Y = R = H. Определяемые элементы Th, Sc, Y, Ga, Al, La, Mg, Ca, Fe, Cu, Zr, Ti, U) и n-ксиленолфталексон S (Y = Z = CH3, X = CH2N(CH2COOH)2. Определяемые элементы Pb, Zn, Cd, Cu, Co, Mn, Ce, Hg). Лит. Индикаторы, под ред. Э. Бишопа, пер. С англ., т. 1, М., 1976. Инцеди Я., Применение комплексов в аналитической химии, пер. С англ., М., 1979. Коренман И. М., Органические реагенты в неорганическом анализе. Справочник, М., 1980. Мчедлов-Петросян Н. О. [и др.], "Докл. АН СССР", 1985, т. 284, № 2, с.

394-98. Мураховская А. С., "Ж. Аналит. Химии". 1986, т. 41, № 4, с. 629-38. С У. Крейнгольд.

Значения в других словарях
Сульфосалициловая Кислота

(2-гидрокси-5-суль-фобензойная к-та), мол. М. 218,19. Бесцв. Кристаллы в виде тонких игл. Т. Пл. 115°С (спекание), 177-180°С (плавление). Неограниченно раств. В воде, этаноле, ацетоне, диэтиловом эфире. Гигроскопична. Кристаллизуется из воды в виде дигидрата, т. Пл. 120°С. При нагр. Выше т-ры плавления С. К. Разлагается с образованием фенола и салициловой к-ты. Для С. К. Характерны р-ции как в ядро, так и по функц. Группам. С. К. Восстанавливает нитрат-ион до нитрит-иона, последни..

Сульфоуреид

техн. Продукт, представляющий собой смесь соед. Общей ф-лы С n Н 2n+1SO2NHCONH2, где n = = 10-18. Неионогенное ПАВ. Ооычно пастообразная масса, хорошо р-римая в воде. Содержит ок. 50% осн. В-ва, остальное-мочевина, гидрохлорид мочевины, углеводороды и др. Примеси. Получают С. Конденсацией хлорангидридов алкансуль-фокислот с мочевиной. С.-флотореагент, ингибитор коррозии. Биологическая разлагаемость ок. 95%. Малотоксичен. ЛД 50 2,0 г/кг (крысы, перорально). См. Также У рейды. Лит. Поверхно..

Сульфохлориды

(сульфонилхлориды, хлорангидри-ды сульфокислот), соединения общей формулы RSO2C1, где R-opг. Остаток. Жидкие или твердые в-ва (см. Табл.). Низшие алифатические и ароматические С. Обладают неприятным резким запахом, не раств. Или трудно раств. В воде, раств. В диэтиловом эфире, ацетоне, СНС13, СС14, спиртах, бензоле. С. Называют, добавляя к назв. Соединения-основы окончание "сульфохлорид", напр. Бензолсульфохлорид. Атом S в С. Имеет тетраэдрич. Конфигурацию. Связи SЧО почти двойные, напр. Д..

Сульфураны

производные гипотетич. Соединения SH4. Различают тетраорганосульфураны RR'R:R:'S (R-R'. = = алкил, арил, алкокси, арокси, диалкиламино. Атом S может входить в цикл или быть спироатомом) и орг. Галогени-ды серы RnSHal4-n (R-opг. Остаток, Hal-F, C1). Иногда к С. Относят сульфоний-илидыи неорг. Соединения S(IV), напр. SF4. С.-жидкости или кристаллич. В-ва, раств. В орг. Р-рителях. Молекулы большинства С. Имеют структуру тригон. Би-пирамиды. Тетраорганосульфураны-неустойчивы, напр. Ph4S дис-пр..

Дополнительный поиск Сульфофталеины Сульфофталеины

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Сульфофталеины" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Сульфофталеины, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "С". Общая длина 14 символа