Сульфураны

(СФ), группа орг. Соед., включающая фенолсульфофталеин {S,S-диоксид 1,1- бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола. В ф-ле X = Y = Z = R = H} и его производные. В р-ре могут существовать в трех таутомерных формах (см. Ф-лы). Преобладание одной из них зависит от природы р-рителя и заместителей. СФ относительно простого строения получают взаимод. Ангидрида о-сульфобензойной к-ты с фенолами в присут. Водоотнимающих агентов. Многие СФ применяют в качестве кислотно-основных индикаторо..

(сульфонилхлориды, хлорангидри-ды сульфокислот), соединения общей формулы RSO2C1, где R-opг. Остаток. Жидкие или твердые в-ва (см. Табл.). Низшие алифатические и ароматические С. Обладают неприятным резким запахом, не раств. Или трудно раств. В воде, раств. В диэтиловом эфире, ацетоне, СНС13, СС14, спиртах, бензоле. С. Называют, добавляя к назв. Соединения-основы окончание "сульфохлорид", напр. Бензолсульфохлорид. Атом S в С. Имеет тетраэдрич. Конфигурацию. Связи SЧО почти двойные, напр. Д..

[дигалогениды сульфонила, диоксидигалогениды серы(У1), полные галогенангидриды серной к-ты], соед. Общей ф-лы SO2Hal2, где Hal = С1, F (табл. 1). Бром- и иодпроизводные не получены. Молекулы SO2F2 и SO2C12 имеют конфигурацию искаженного тетраэдра с атомом S в центре. Для SO2F2 длины связей SЧО 0,14 нм, SЧF 0,153 нм, углы OSO 124°, FSF 96-100°. Для газообразного SO2C12 длины связей SЧО 0,143 нм, SЧC1 0,201 нм, углы C1SC1 111°, OSO 120°. Сульфурилфторид SО 2F2 -бесцв. Газ, без зап..

( -оксидоредуктазы, СОД), ферменты класса оксидоредуктаз, катализирующие диспропорционирование супероксидного анион-радикала. Анион-радикал образуется в организме из О 2 при фагоцитозе (поглощении бактерий, фрагментов клетки или др. Частиц нек-рыми клетками). При ряде патологич. Состояний (напр., при ишемии ткани)может играть важную роль в развитии заболевания. С. Присутствуют во всех тканях аэробионтов (обитатели суши и воздуха). В клетках млекопитающих С. В осн. Локализованы в цитозоле...