Терпинеолы

101

мол. М. 154,24. Известны три структурных изомера. A-Т. (1-n-ментен-8-ол, ф-ла I), b-T. (8-n-ментен-1-ол, II) и g-T [4(8)-n-ментен-1-ол, III], кристаллич. В-ва, различающиеся по физ. Св-вам (см. Табл.) и запаху. A-Т. С запахом сирени, b-T.-гиацинта, g-T.-розы. Раств. В этаноле (1 часть в 8 частях 50%-ного водного р-ра), пропиленгликоле и др. Орг. Р-рителях, р-римость в воде 0,5% по массе. При действии КМnО 4 Т. Окисляются по двойной связи с образованием соответствующих n-ментантриолов, при гидратации образуется терпингидрат (наиб. Легко р-ция протекает для g-изомера, труднее-для b- и a-Т.), при дегидратации-смесь дипентена, терпиненов и терпинолена (соотношение продуктов зависит от условий р-ции). Наиб. Распространен в природе a-Т., к-рый содержится в скипидаре и во мн.

Эфирных маслах-померанцевом, камфорном, гераниевом, неролиевом, петигреневом и др. B-й g-T. Встречаются значительно реже. Получают Т. [преим. (b)-a-Т.] дегидратацией терпингидрата или прямой гидратацией a-пинена. Синтетический Т.-прозрачная бесцв. Жидкость с характерным запахом, напоминающим сирень. Т. Пл. 2°С, т. Кип. 214-224°С;0,934-0,941. 1,482-1,485. Давление пара 3 Па (20 °С). Т.-душистое в-во, полупродукт для синтеза др. Душистых в-в, компонент пищ. Эссенций, р-ритель, пластификатор, флотореагент. Обладает антимикробными св-вами. Т. Вел. 92 °С, т. Самовоспл. 272 °С, КПВ 1,4-4% по объему, температурные пределы воспламенения. Нижний 85 °С, верхний 118°С. ЛД 50 2,9-5,7 г/кг (крысы, перорально). Для составления парфюм.

Композиций и отдушек для мыла применяют в больших масштабах терпенилацетат (ацетат терпинеола)-смесь изомеров с преобладанием a-изомера (мол. М. 196,28). Бесцв. Прозрачная жидкость с цветочным запахом. Т. Пл.-50°С, т. Кип. 220 °С, 0,952-0,960. 1,464-1,466. Давление пара 3 Па (20 °С). Раств. В этаноле, плохо раств. В воде. Содержится более чем в 40 разл. Эфирных маслах. Получают ацетилированием синтетического Т. Уксусным ангидридом. Т. Всп. 95 °С, т. Самовоспл. 252 °С, КПВ 0,38-2,27% по объему, температурные пределы воспламенения 89-119°С. ЛД 50 5,07 г/кг (крысы, перорально). Л. А. Хейфиц.

Значения в других словарях
Терпены

группа преим. Ненасыщ. Углеводородов состава (C5H8)n, где n2. Широко распространены в природе (гл. Обр. В растит., реже в животных организмах). Все Т. Обычно рассматривают как продукты полимеризации изопрена (см. Изопреноиды), хотя биосинтез их иной. Протекает аналогично биосинтезу карбоковых к-т, т. Е. Через ацетилкоэнзим А и ацетоацетилкоэнзим А. Дальнейшие биохим. Превращения приводят к образованию мевалоновой к-ты, к-рая в результате ферментативного фосфорилирования, декарбокси-лирования и..

Терпинены

мол. М. 136,24. Существуют в виде 3 изомеров. A-Т. (1,3-n-ментадиен, ф-ла I), b-T. [1 (7), 3-n-ментадиен, II] и g-T. (1,4-n-ментадиен, III). Относятся к ментадиенам. Т.-бесцв. Подвижные жидкости (см. Табл.) с лимонным запахом, хорошо раств. В неполярных орг. Р-рителях, а также в этаноле, не раств. В воде. На воздухе быстро окисляются. При действии НСl все Т. Образуют 1,4-дихлор-n-ментен, существующий в виде жидкого цис -изомера или кристаллич. Транс-изомера с т. Пл. 51-52°С. В отличи..

Терфенилы

(дифенилбензолы), мол. М. 203,0. Различают o-T.(1,2-дифенилбензол, ф-ла I), м- Т . (1,3-дифенилбензол, II) и n-Т. (1,4-дифенилбензол, III). Т.-бесцв. Кристаллы. Т. Пл. И т. Кип. Для о-, м- и n-Т. Соотв. 58 и 332 °С, 214 и 365 °С, 214 и 374 °С. Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Т. Обладают св-вами ароматич. углеводородов. При кипячении с АlСl3 в бензоле Т. Взаимно изомеризуются. о-T.превращ. В м-T. Или (при длит. Кипячении) в смесь n-Т. С трифениленом (ф-ла IV). м-..

Тестостерон

см. Андрогены. ..

Дополнительный поиск Терпинеолы Терпинеолы

Добавить комментарий
Комментарии
Комментариев пока нет

На нашем сайте Вы найдете значение "Терпинеолы" в словаре Химическая энциклопедия, подробное описание, примеры использования, словосочетания с выражением Терпинеолы, различные варианты толкований, скрытый смысл.

Первая буква "Т". Общая длина 10 символа