Терпинены

производные терпенов, содержащие гидроксигруппу. Широко распространены в природе, гл. Обр. В растениях. Подразделяются на ряды. Монотерпе-новые, или собственно Т. Е. (часто только эти в-ва подразумеваются под Т. С.),-содержат 10 атомов С. Сесквитер-пеновые-15 атомов С, напр. Фарнезол. Дитерпеновые-20 атомов С. Тритерпеновые-30 атомов С и т. Д. В каждом ряду Т. Е. Различают группы. Алифатические (ациклические)-соед. С открытой цепью углеродных атомов, напр. гераниол, нерол и т. П. Карбоцикличе..

группа преим. Ненасыщ. Углеводородов состава (C5H8)n, где n2. Широко распространены в природе (гл. Обр. В растит., реже в животных организмах). Все Т. Обычно рассматривают как продукты полимеризации изопрена (см. Изопреноиды), хотя биосинтез их иной. Протекает аналогично биосинтезу карбоковых к-т, т. Е. Через ацетилкоэнзим А и ацетоацетилкоэнзим А. Дальнейшие биохим. Превращения приводят к образованию мевалоновой к-ты, к-рая в результате ферментативного фосфорилирования, декарбокси-лирования и..

мол. М. 154,24. Известны три структурных изомера. A-Т. (1-n-ментен-8-ол, ф-ла I), b-T. (8-n-ментен-1-ол, II) и g-T [4(8)-n-ментен-1-ол, III], кристаллич. В-ва, различающиеся по физ. Св-вам (см. Табл.) и запаху. A-Т. С запахом сирени, b-T.-гиацинта, g-T.-розы. Раств. В этаноле (1 часть в 8 частях 50%-ного водного р-ра), пропиленгликоле и др. Орг. Р-рителях, р-римость в воде 0,5% по массе. При действии КМnО 4 Т. Окисляются по двойной связи с образованием соответствующих n-ментантриолов, при..

(дифенилбензолы), мол. М. 203,0. Различают o-T.(1,2-дифенилбензол, ф-ла I), м- Т . (1,3-дифенилбензол, II) и n-Т. (1,4-дифенилбензол, III). Т.-бесцв. Кристаллы. Т. Пл. И т. Кип. Для о-, м- и n-Т. Соотв. 58 и 332 °С, 214 и 365 °С, 214 и 374 °С. Раств. В орг. Р-рителях, не раств. В воде. Т. Обладают св-вами ароматич. углеводородов. При кипячении с АlСl3 в бензоле Т. Взаимно изомеризуются. о-T.превращ. В м-T. Или (при длит. Кипячении) в смесь n-Т. С трифениленом (ф-ла IV). м-..