Тетрафторэтилен

(перфторэтилен, мономер М-4) CF2=CF2, мол. М. 100,02. Бесцв. Газ без запаха. Т. Пл. - 131,15 °С, т. Кип. - 76,3 °С;1,519. T крит 33,30 С, p крит 3,95 МПа, d крит 0,572 г/см 3. Давление пара (МПа). 0,0822 (-80°С), 1,004 (-20°С), 1,776 (0°С), 2,928 (20 °С), 3,691 (30 °С). DH исп 16,53 кДж/моль (при -76,3°С), Ч 659,5 кДж/моль. Р-римость в воде 0,018% по массе (20 °С), в тетрафтордибромэтане 10,7% (-20°С) и 2,7 (20 °С). По хим. Св-вам - типичный фторолефин. В атмосфере О 2 разлагается до СО 2 и CF4, при 200 °С начинается термич. Разложение, при 600-800°С образуются продукты внедрения дифторкарбена и димеризации. В контролируемых условиях (О 2, УФ облучение) окисляется до малостабильного тетрафторэтиленоксида.

Последний легко превращ. В олигомерные перфторполи-эфиры. В присут. Источников аниона F- в апротонных полярных р-рителях образует реакционноспособный пентафторэтиль-ный анион, к-рый легко подвергается дальнейшим превращениям. Т. Реагирует с олефинами с образованием циклических и линейных продуктов. С нитрозоалканами образует, как правило, смесь оксазетидинов и линейных сополимеров. ' Взаимодействие Т. С перфторбром- и перфториодалка-нами, перфтордиалкилдисульфидами, пероксисульфурил-фторидом и др. Приводит к соответствующим теломерам, напр. RF - перфторалкил Полимеризация и сополимеризация Т. Приводит к хемо-и термостойким полимерам. В пром-сти Т. Получают пиролизом CF2HCl при 700-800 °С. Др.

Способы. Пиролиз политетрафторэтилена, перфторциклобутана, трифторметана или др. Фторорг. Соед. Высокотемпературное гидрирование CF2ClCF2Cl или CF2Cl2. Дегалогенирование тетрафтордихлор(дибром)этана с помощью металлов. Декарбоксилирование солей пер-фторпропионовой к-ты. Применяют Т. Для получения разл. Полимеров (напр., тефлона) и сополимеров (напр., с этиленом, гексафторпро-пиленом, нитрозоперфторалканами и др. Олефинами), инертных тяжелых жидкостей и смазок, а также ряда фторорг. Соединений. При вдыхании Т. Поражает слизистые оболочки верх. Дыхат. Путей и легочной ткани, вызывает функцион. Расстройства центр. Нервной системы. ПДК рабочей зоны производств. Помещений 30 мг/м 3, макс. Разовая ПДК в воздухе населенных мест 6 мг/м 3 (класс опасности 4).

Т.-горючий и взрывоопасный газ. При соприкосновении с открытым пламенем или нагретыми пов-стями разлагается с образованием высокотоксичных продуктов. КПВ 13,4-46,4% по объему. При хранении в жидкой фазе способен к спонтанной взрывообразной полимеризации. Лит. Рахимов А. И., Химия и технология фторорганических соединений, М., 1986. Промышленные фторорганические продукты. Справочник, Л., 1990. И. И. Крылов.