Тетрахлорэтаны

мол. М. 167,85. Различают 1,1,2,2-Т. СНСl2 СНСl2 и 1,1,1,2-Т. ССl3 СН 2 Сl. Бесцв. Жидкости (см. Табл.) со сладковатым запахом. Хорошо раств. Во мн. Орг. Р-рителях. Для 1,1,2,2-Т. Р-римость в воде (% по массе). 0,13 (20 °С), 0,34 (55,6 °С), р-римость воды в 1,1,2,2-Т. 0,11 (25 °С). Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 93,7 °С, 29,3% Н 2 О по массе). Энергии связей (кДж/моль) СЧH 409,2, С ЧСl 310,9, С ЧС 352,7. Для 1,1,1,2-Т. Р-римость в воде (% по массе). 0,109 (20 °С), 0,125 (50 °С), р-римость воды в 1,1,1,2-Т. 0,056 (25 °С). Энергии связей (кДж/ моль). СЧH (для группы СН 2 С1) 409,29, С ЧСl (для СС13 и СН 2 С1) соотв. 293,7 и 335,1, С ЧС 336,8. Т. Реагируют с хлором в жидкой фазе в присут. Инициаторов (порофоров) при 80-90 °С с образованием пентахлор-этана и далее гексахлорэтана.

При дегидрохлорировании щелочными агентами при 90-100 °С либо в паровой фазе при 400-500 °С или на катализаторе (Аl2 О 3, ВаСl2 на носителе и др.) при 300-350 °С образуется трихлорэтилен. 1,1,2,2-Т. Дехлорируется в присут. Н 2 над Ni при 300-350 °С или над Zn с водяными парами. В пром-сти 1,1,2,2-Т. Получают хлорированием ацетилена в жидкой фазе при 100-120°С в реакторах барботажного типа, заполненных железными (чугунными) шарами. Кол-во хлора поддерживается на уровне 5-15% избытка по отношению к ацетилену. После нейтрализации, промывки и осушки продукт содержит 97-98% 1,1,2,2-Т. Применяют его для произ-ва трихлорэтилена. 1,1,2,2-Т.-трудногорючий продукт, т. Самовоспл. 474 °С. ПДК 6 мг/м ,. В водоемах 0,2 мг/л.

1,1,1,2-Т. М. Б. Получен хлорированием винилиденхлорида в жидкой фазе в присут. 0,01-0,1% РеСl3 при 20-30 °С. Лит. Промышленные хлорорганические продукты. Справочник, под ред. Л. А. Ошина, М., 1978. Трегер Ю. А., Карташов Л. М., Кришталь H. F., Основные хлорорганические растворители, М., 1984. Ю. А. Трегер.