Тетрацианоэтилен

(перхлорэтилен) ССl2 = ССl2, мол. М. 165,83. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. -22,4°С, т. Кип. 121 °С. 1,625. 1,5044. T крит 340°С, p крит 4,49 МПа, d крит 0,573 г/см 3. H (мПа. ..

(7,7,8,8-тетрацианохи-нодиметан, ТЦХМ, TCNQ), мол. М. 204. Желто-зеленые кристаллы. Молекула плоская. Параметры кристаллич. Решетки. а = 0,891 нм, b = 0,706 нм, с= = 1,6395 им, b = 98,54°, z= 2. Плоти. 1,315 г/см 3, т. Пл. 296-298°С (из ацетонитри-ла), т. Возг. >250°С (в вакууме-200°С). Хорошо раств. В бензоле, СНС13, ацето-нитриле, ТГФ, этилацетате, трудно-в спиртах, не раств. В воде. В твердом виде на воздухе устойчив, в р-рах чувствителен к влаге. Окислит.-восстановит. ..

группа антибиотиков, включающая тетрациклин (ф-ла I) и его производные. Исторически первый представитель-хлортетрациклин (II)-был выделен в 1945 из культуральной жидкости Streptoroyces aureofaciens. В дальнейшем активные антибиотики стали выделять из Streptomyces rimosus (природные Т.). Хим. Модификацией этих в-в получают т. Наз. Полусинтетические Т. В таблице перечислены наиб. Важные представители Т. Как правило, это желтые кристаллич. В-ва, обладающие амфотерными св-вами. При взаимодействии Т..

(ТЭС) (С 2 Н 5)4 Рb, умеренно летучая жидкость, пары к-рой в малых концентрациях имеют сладковатый фруктовый запах, в больших-неприятный запах. Т. Пл.-130°С, т. Кип. 80°С/13 мм рт. Ст. Плотн. 1,650 г/см 3. 1,5198. Не раств. В воде, смешивается с орг. Р-ритслями. Молекула Т. Имеет тетраэдрич. Строение. При комнатной т-ре Т. Медленно разлагается. На свету и при нагр. Выше 100°С скорость разложения увеличивается. При действии орг. К-т Т. Отщепляет одну группу С 2 Н 5, при действии На1..