Тетрахлорэтилен

соед. Общей ф-лы С 6 Н 2 Сl4, мол. М. 215,9. Различают 1,2,3,4-, 1,2,3,5- и 1,2,4,5-Т. Все Т.-бесцв. Кристаллы (см. Табл.). 1,2,4,5-Т. Обладает специфич. Неприятным запахом. Не раств. В воде, раств. Во многих (особенно горячих) орг. Р-рителях. 1,2,4,5-Т. (12% по массе) и 1,2,3,4-Т. (88%) образуют эвтектич. Смесь, т. Пл. 35 °С. Т. Проявляют хим. Св-ва ароматических соединений. Для них характерно нуклеоф. Замещение атомов Сl и электроф. Замещение в ароматич. Ядро. Под действием водных или ..

мол. М. 167,85. Различают 1,1,2,2-Т. СНСl2 СНСl2 и 1,1,1,2-Т. ССl3 СН 2 Сl. Бесцв. Жидкости (см. Табл.) со сладковатым запахом. Хорошо раств. Во мн. Орг. Р-рителях. Для 1,1,2,2-Т. Р-римость в воде (% по массе). 0,13 (20 °С), 0,34 (55,6 °С), р-римость воды в 1,1,2,2-Т. 0,11 (25 °С). Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 93,7 °С, 29,3% Н 2 О по массе). Энергии связей (кДж/моль) СЧH 409,2, С ЧСl 310,9, С ЧС 352,7. Для 1,1,1,2-Т. Р-римость в воде (% по массе). 0,109 (20 °С..

(7,7,8,8-тетрацианохи-нодиметан, ТЦХМ, TCNQ), мол. М. 204. Желто-зеленые кристаллы. Молекула плоская. Параметры кристаллич. Решетки. а = 0,891 нм, b = 0,706 нм, с= = 1,6395 им, b = 98,54°, z= 2. Плоти. 1,315 г/см 3, т. Пл. 296-298°С (из ацетонитри-ла), т. Возг. >250°С (в вакууме-200°С). Хорошо раств. В бензоле, СНС13, ацето-нитриле, ТГФ, этилацетате, трудно-в спиртах, не раств. В воде. В твердом виде на воздухе устойчив, в р-рах чувствителен к влаге. Окислит.-восстановит. ..

(NC)2C=C(CN)2, мол. М. 128,09. Бесцв. Кристаллы моноклинной сингонии ( а =0,751 нм, b= 0,621 нм, с =0,700 нм, b = 97,17°, z= 2, пространств. Группа P21/n). т. Пл. 201-202 °С (в запаянном капилляре), т. Кип. 223 °С, при т-ре выше 120°С возгоняется. Плота. 1,318 г/см 3. 1,560. Ур-ние температурной зависимости давления пара. Lgp(мм рт. Ст.) = 11,67 Ч 4250/Т. 0,849 кДж/(кг. ..