Тетрацианохинодиметан

мол. М. 167,85. Различают 1,1,2,2-Т. СНСl2 СНСl2 и 1,1,1,2-Т. ССl3 СН 2 Сl. Бесцв. Жидкости (см. Табл.) со сладковатым запахом. Хорошо раств. Во мн. Орг. Р-рителях. Для 1,1,2,2-Т. Р-римость в воде (% по массе). 0,13 (20 °С), 0,34 (55,6 °С), р-римость воды в 1,1,2,2-Т. 0,11 (25 °С). Образует азеотропную смесь с водой (т. Кип. 93,7 °С, 29,3% Н 2 О по массе). Энергии связей (кДж/моль) СЧH 409,2, С ЧСl 310,9, С ЧС 352,7. Для 1,1,1,2-Т. Р-римость в воде (% по массе). 0,109 (20 °С..

(перхлорэтилен) ССl2 = ССl2, мол. М. 165,83. Бесцв. Жидкость с резким запахом. Т. Пл. -22,4°С, т. Кип. 121 °С. 1,625. 1,5044. T крит 340°С, p крит 4,49 МПа, d крит 0,573 г/см 3. H (мПа. ..

(NC)2C=C(CN)2, мол. М. 128,09. Бесцв. Кристаллы моноклинной сингонии ( а =0,751 нм, b= 0,621 нм, с =0,700 нм, b = 97,17°, z= 2, пространств. Группа P21/n). т. Пл. 201-202 °С (в запаянном капилляре), т. Кип. 223 °С, при т-ре выше 120°С возгоняется. Плота. 1,318 г/см 3. 1,560. Ур-ние температурной зависимости давления пара. Lgp(мм рт. Ст.) = 11,67 Ч 4250/Т. 0,849 кДж/(кг. ..

группа антибиотиков, включающая тетрациклин (ф-ла I) и его производные. Исторически первый представитель-хлортетрациклин (II)-был выделен в 1945 из культуральной жидкости Streptoroyces aureofaciens. В дальнейшем активные антибиотики стали выделять из Streptomyces rimosus (природные Т.). Хим. Модификацией этих в-в получают т. Наз. Полусинтетические Т. В таблице перечислены наиб. Важные представители Т. Как правило, это желтые кристаллич. В-ва, обладающие амфотерными св-вами. При взаимодействии Т..